Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel

Pieejams no:

Acino Pharma GmbH

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Agentes antitrombóticos

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel Acino Pharma GmbH y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Cómo tomar Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Acino Pharma GmbH contiene el principio activo
clopidogrel, que pertenece a un grupo
de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y
que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Acino Pharma GmbH para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de la
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg comprimidos recubiertos con
película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido recubierto contiene 3,80 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
Si se olvida una dosis:
-
Dentro de las 12 horas siguientes al momento programado habitualmente
para la toma: los
pacientes deberían tomar la dosis inmediatamente y tomar la dosis
siguiente en el momento
que esté normalmente programado.
-
Después de 12 horas: los pacientes deberían tomar la siguiente dosis
en el momento
programado y no deberían doblar la dosis.

Población pediátrica
Clopidogrel no debe utilizarse en niños por motivos de eficacia (ver
sección 5.1).

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver
sección 4.4).

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden
presentar diátesis hemorrágica es limit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu