Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Pieejams no:

Sanofi-Aventis Groupe

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Antitrombotikus szerek

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Akut Koronária SyndromeMyocardial Infarktus.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2010-03-14

Lietošanas instrukcija

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTA
klopidogrél/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva klopidogrélt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (más néven 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
7 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
8 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalán
„C75”, másik oldalán „A75”
bevéséssel.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
Világos rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán enyhén domború,
egyik oldalán „C75”, másik oldalán
„A100” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva az atherothromboticus
események másodlagos
megelőzésére javallott olyan felnőttek esetén, akik már
klopidogrél és acetilszalicilsav (ASA)
kezelésben részesülnek. A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
fix-dózisú, kombinált készítmény
a terápia folytatására:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria beavatkozást követő
stent-beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban szenvedő,
thrombolyticus terápiára alkalmas
betegeket.
Részletesebb is
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu