Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Pieejams no:

Sanofi-Aventis Groupe

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Antitromboziniai vaistai

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Ūmus Koronarinis SyndromeMyocardial Infarktas.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2010-03-14

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
klopidogrelis / acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFROMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva, kurį sudaro klopidogrelis
ir acetilsalicilo rūgštis (ASR),
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
kai kuriose kraujagyslėse, kurios
vadinamos arterijomis, antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams
(pasireikšti procesui, kuris vadinasi aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas suaugusiems
žmonėms, kad nesusidarytų kraujo
krešulių sukietėjusiose arterijose, kurie gali sukelti
aterotrombozinius reiškinius (insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį).
Jums paskirtas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Z
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 100 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Geltona, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A75“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas antrinei
aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva yra fiksuotos dozės
sudėtinis vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, kai yra:
-
nesusijęs su ST segmento pakilimu ūminis širdies vainikinių
kraujagyslių sindromas (nestabili
krūtinės angina arba miokardo infark
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu