Cinqaero

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Reslizumab

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03DX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

reslizumab

Ārstniecības grupa:

Egyéb szisztémás szerek obstruktív légúti betegségek,

Ārstniecības joma:

Asztma

Ārstēšanas norādes:

Cinqaero jelöli a kiegészítőhöz terápia felnőtt betegek súlyos eozinofil asztma nem megfelelően ellenőrzött, annak ellenére, hogy nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok plusz egy másik gyógyszer fenntartó kezelés.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2016-08-15

Lietošanas instrukcija

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
reszlizumab
MIELŐTT ELKEZDIK ALKALMAZNI ÖNNÉL EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CINQAERO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél a CINQAERO-t
3.
Hogyan alkalmazzák a CINQAERO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CINQAERO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINQAERO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINQAERO?
A CINQAERO a reszlizumab nevű hatóanyagot tartalmazza, amely egy
monoklonális ellenanyag,
vagyis olyan típusú fehérje, amely egy specifikus célmolekulát
ismer fel a szervezetben, és ahhoz
kötődik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CINQAERO?
A CINQAERO súlyos eozinofil asztma kezelésére alkalmazható olyan
felnőtt betegeknél (18 éves
kortól), akiknél nem megfelelő az asztmás tünetek megelőzése
(az úgynevezett asztmakontroll) a nagy
dózisban, belégzés útján alkalmazott (inhalációs)
kortikoszteroidokkal és egy másik asztma elleni
gyógyszerrel végzett kezelés ellenére. Az eozinofil asztma az
asztma egyik formája, amelyre az
jellemző, hogy a vérben, illetve a tüdőben túl sok eozinofil s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CINQAERO 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml koncentrátum 10 mg reszlizumabot tartalmaz (10 mg/ml).
2,5 ml-es injekciós üvegenként 25 mg reszlizumabot tartalmaz.
10 ml-es injekciós üvegenként 100 mg reszlizumabot tartalmaz.
A reszlizumab egy humanizált monoklonális antitest, melyet egér
myeloma-sejtekben (NS0),
rekombináns DNS-technikával állítanak elő.
Ismert hatású segédanyag
2,5 ml-es injekciós üvegenként 0,05 mmol (1,15 mg) nátriumot
tartalmaz.
10 ml-es injekciós üvegenként 0,20 mmol (4,6 mg) nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta vagy enyhén zavaros opaleszkáló, színtelen vagy
halványsárga színű oldat, melynek pH-ja 5,5.
Fehérjeszerű részecskék előfordulhatnak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CINQAERO felnőttkori súlyos eosinophiliás asthma kiegészítő
kezelésére javallott olyan
betegeknél, akiknél nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok és
egy másik, fenntartó kezelésként
alkalmazott gyógyszer alkalmazása ellenére sem biztosított az
asthma megfelelő tünetmentessége (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A CINQAERO-t az említett javallat szerinti kórkép
diagnosztizálásában és kezelésében jártas orvos
rendelheti. (lásd 4.1 pont).
Adagolás
A CINQAERO-t intravénás infúzióban, négyhetente egyszer kell
alkalmazni.
_35 kg ALATTI vagy 199 kg FELETTI betegek _
Az ajánlott adag 3 mg/testtömeg-kg. Az injekciós üveg(ek)ből
szükséges térfogat (ml-ben) az alábbi
módon számítható ki: 0,3 × beteg testtömege (kg-ban).
_35 kg és 199 kg KÖZÖTTI betegek _
Az ajánlott adag az injekciós üveg alapú adagolási séma
segítségével, az alábbi, 1. táblázat alapján
kapható meg. Az ajánlott adag a beteg testtömegén alapul, és csak
a testtömeg jelentős válto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi