Cinacalcet Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cinacalcet hydrochloride

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

H05BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cinacalcet

Ārstniecības grupa:

Calcium homeostase

Ārstniecības joma:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Ārstēšanas norādes:

Behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie (ESRD) op onderhoudsdialyse. Cinacalcet Mylan kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-D-sterolen, zoals van toepassing. Vermindering van hypercalcemie bij patiënten met:parathyroïd carcinomaprimary HPT voor wie parathyroidectomywould worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CINACALCET MYLAN 30 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
CINACALCET MYLAN 60 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
CINACALCET MYLAN 90 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
cinacalcet
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cinacalcet Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CINACALCET MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cinacalcet Mylan bevat de werkzame stof cinacalcet dat werkt door de
bijschildklierhormoon- (PTH),
calcium- en fosfaatspiegels in uw lichaam onder controle te houden.
Het wordt gebruikt bij het
behandelen van problemen met organen die bijschildklieren worden
genoemd. De bijschildklieren zijn
vier kleine klieren in de hals, bij de schildklier, die het
bijschildklierhormoon (PTH) produceren.
Cinacalcet Mylan wordt gebruikt bij volwassenen:

voor het behandelen van secundaire hyperparathyreoïdie bij
volwassenen met ernstige nierziekte
die dialyse nodig hebben om afvalproducten uit hun bloed op te ruimen.

voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met kanker van de bijschildklier.

voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Cinacalcet Mylan 30 mg, filmomhulde tabletten
Cinacalcet Mylan 60 mg, filmomhulde tabletten
Cinacalcet Mylan 90 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Cinacalcet Mylan 30 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 60 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 60 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 90 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Cinacalcet Mylan 30 mg, filmomhulde tabletten
10,0 mm x 6,4 mm, groene, filmomhulde, ovale, biconvexe, tablet met
afgeschuinde randen met de
inscriptie ‘M’ aan de ene kant van de tablet en ‘CI30’ aan de
andere kant.
Cinacalcet Mylan 60 mg, filmomhulde tabletten
12,5 mm x 8,0 mm, groene, filmomhulde, ovale, biconvexe, tablet met
afgeschuinde randen met de
inscriptie ‘M’ aan de ene kant van de tablet en ‘CI60’ aan de
andere kant.
Cinacalcet Mylan 90 mg, filmomhulde tabletten
14,3 mm x 9,0 mm, groene, filmomhulde, ovale, biconvexe, tablet met
afgeschuinde randen met de
inscriptie ‘M’ aan de ene kant van de tablet en ‘CI90’ aan de
andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Secundaire hyperparathyreoïdie
_Volwassenen _
Behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (HPT) bij volwassen
dialysepatiënten met ernstig
nierfalen (End-Stage Renal Disease; ESRD).
_Pediatrische patiënten _
Behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (HPT) bij kinderen van
3 jaar en ouder met ernstig
nierfalen (ESRD) die onderhoudsdialysetherapie ondergaan en bij wie de
secundaire HPT niet op een
adequate manier onder controle kan worden gebracht met
standaardbehandeling (zie rubriek 4.4).
_ _
Cinacalcet Mylan kan worden gebruikt als onderdeel van een
therapeutisch regime dat, waar van
toepassin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi