Ciambra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Pieejams no:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastické činidlá

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Ciambra je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-12-02

Lietošanas instrukcija

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIAMBRA 100 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CIAMBRA 500 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIAMBRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete CIAMBRU
3.
Ako používať CIAMBRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIAMBRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIAMBRA A NA ČO SA POUŽÍVA
CIAMBRA je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
CIAMBRA sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
CIAMBRA sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na počiatočnú
liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc.
CIAMBRU vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
CIAMBRA je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých dôjde ku
zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná úvodná
chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CIAMBRU
NEPOUŽÍVAJTE CIAMBRU
-
ak ste alergický (hypersenzitívny) na pemetrexed alebo na
ktor
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIAMBRA 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok.
pH rekonštituovaného roztoku je medzi 6,6 a 7,8.
Osmolalita rekonštituovaného roztoku je 230 - 270 mOsmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou je indikovaná na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou je indikovaná ako liečba prvej
línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
CIAMBRA je indikovaná v monoterapii na udržiavaciu liečbu lokálne
pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
CIAMBRA je indikovaná v monoterapii na liečbu druhej línie
pacientov s lokálne pokročilým alebo
metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
CIAMBRA sa musí podávať len pod dohľadom lekára s kvalifikáciou
pre používanie protinádorovej
chemoterapie.
Dávkovanie
_CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou _
3
Odporúčaná dávk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi