Cialis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

tadalafilis

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Urologiniai preparatai

Ārstniecības joma:

Erekcijos sutrikimas

Ārstēšanas norādes:

Erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Cialis nėra nurodyta naudoti moterims.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2002-11-12

Lietošanas instrukcija

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIALIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIALIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIALIS
3.
Kaip vartoti CIALIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIALIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIALIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIALIS gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimas. Tai
būklė, kai varpa nestandėja arba
neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų atlikti lytinį
aktą. Nustatyta, kad CIALIS reikšmingai
pagerina gebėjimą pasiekti standžią varpos erekciją, būtiną
lytiniam aktyvumui.
CIALIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo tipo
fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. CIALIS veikia po seksualinės
stimuliacijos: padeda atpalaiduoti
varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją patenka
kraujo. Dėl to pagerėja erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, CIALIS nepadeda.
Svarbu suprasti, kad CIALIS neveikia be seksualinės stimuliacijos.
Jums su partnere reikės užsiimti
išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir negerdami
vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIALIS
CIALIS VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
yra alergija tadalafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 sk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIALIS 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, viena jų pusė
ženklinta užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų CIALIS gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
CIALIS galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie CIALIS numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
vienos mažesnės CIALIS dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
3
Specialių grupių pacientams
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas,
dozės keisti ner
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi