ChondroCelect

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

caratterizzato cellule vitali di cartilagine autologhe espanse ex vivo che esprimono specifiche proteine ​​marker

Pieejams no:

TiGenix N.V.

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Ārstniecības grupa:

Altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico

Ārstniecības joma:

Malattie della cartilagine

Ārstēšanas norādes:

Riparazione di singoli difetti della cartilagine sintomatica del condilo femorale del ginocchio (International Cartilage Repair Society [ICRS] di grado III o IV) negli adulti. Concomitante asintomatici le lesioni della cartilagine (ICRS di grado I o II) potrebbe essere presente. Dimostrazione dell'efficacia si basa su uno studio randomizzato controllato ha valutato l'efficacia di Chondrocelect in pazienti con lesioni tra 1 e 5 cm2.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2009-10-05

Lietošanas instrukcija

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CHONDROCELECT 10 000 CELLULE/MICROLITRO SOSPENSIONE PER IMPIANTO.
Cellule cartilaginee autologhe viabili caratterizzate espanse
_ex vivo _
ed esprimenti proteine marker specifiche.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al chirurgo o al
fisioterapista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al chirurgo o al fisioterapista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ChondroCelect e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ChondroCelect
3.
Come usare ChondroCelect
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ChondroCelect
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CHONDROCELECT E A COSA SERVE
ChondroCelect consiste in cellule di cartilagine autologhe in coltura.
Il prodotto è costituito da un piccolo
campione di cellule cartilaginee (una biopsia) prelevato dal suo
ginocchio.
•
AUTOLOGO
significa che per produrre ChondroCelect vengono utilizzate le cellule
del suo organismo.
_ _
_ _
•
La
CARTILAGINE
è un tessuto presente in tutte le articolazioni,
_ _
che protegge la parte terminale delle ossa e
permette il movimento dell’articolazione senza attriti.
_ _
ChondroCelect è indicato per la riparazione di singole lesioni
cartilaginee sintomatiche a carico del condilo
femorale del ginocchio negli adulti. Una lesione cartilagineo può
essere dovuta a un trauma acuto, come una
caduta. Può anche essere provocata da traumi ripetuti, riconducibili
al sovrappeso oppure dovuti a una
distribuzione del peso non corretta sul ginocchio conseguente a
deformità del ginocchio.
•
Il CONDILO FEMORALE
è l’estremità del femore, che concorre alla formazione del
ginocchio.
2.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ChondroCelect 10 000 cellule/microlitro sospensione per impianto.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Cellule cartilaginee autologhe vitali caratterizzate espanse
_ex vivo _
ed esprimenti proteine marker specifiche.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 4 milioni di cellule autologhe di cartilagine
umana in 0,4 ml di sospensione,
corrispondenti a una concentrazione di 10 000 cellule/microlitro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione per impianto.
Prima della risospensione, le cellule si presentano come un deposito
sul fondo del contenitore formando uno
strato biancastro, mentre l’eccipiente ha l’aspetto di un liquido
limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riparazione di singole lesioni sintomatic a carico della cartilagine
del condilo femorale del ginocchio he
(grado III o IV,
_International Cartilage Repair Society_
[ICRS]) negli adulti. Possono essere presenti lesioni
cartilaginee asintomatiche concomitanti (grado I o II, ICRS). La
dimostrazione dell’efficacia si basa su uno
studio controllato randomizzato che valuta l’efficacia di
Chondrocelect nei pazienti con lesioni tra 1 e 5 cm
2
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
ChondroCelect deve essere somministrato esclusivamente in ambito
ospedaliero, da un chirurgo
appositamente qualificato. ChondroCelect è destinato esclusivamente
ad uso autologo e deve essere
somministrato in associazione a “debridement” (preparazione della
sede della lesione), un sigillante fisico
della lesione (sistemazione di una membrana biologica,
preferenzialmente una membrana di collagene) e in
associazione a riabilitazione.
Posologia
La quantità di cellule da somministrare dipende dalla grandezza
(superficie in cm²) della lesione cartilagineo.
Ogni confezione contiene la dose prevista per un s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-01-2017

Skatīt dokumentu vēsturi