Cholestagel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-05-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

colesevelam (as hydrochloride)

Pieejams no:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

C10AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

colesevelam

Ārstniecības grupa:

Lipid modifiserende midler

Ārstniecības joma:

hyperkolesterolemi

Ārstēšanas norādes:

Cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (LDL-C) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og LDL-C hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. Cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2004-03-09

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Colesevelam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Cholestagel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cholestagel
3.
Hvordan du bruker Cholestagel
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Cholestagel
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHOLESTAGEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cholestagel inneholder virkestoffet colesevelam (som hydroklorid).
Cholestagel bidrar til å redusere
kolesterolnivået i blodet. Legen din skal bare gi deg Cholestagel
dersom et kosthold som inneholder
lite fett og kolesterol ikke har nok effekt alene.
Cholestagel virker i tarmsystemet ved å binde gallesyrene som
produseres i leveren og transporterer
gallesyren ut av kroppen sammen med avføringen. Dette hindrer at
kroppen din resirkulerer
gallesyrene fra tarmene på vanlig måte. Uten resirkuleringsprosessen
er leveren nødt til å produsere
mer gallesyre. Leveren bruker kolesterol fra blodet ditt til å gjøre
dette, og dette reduserer
kolesterolnivået i blodet ditt.
Cholestagel forskrives som behandling for en tilstand som kalles
primær hyperkolesterolemi (når det
er for mye kolesterol i blodet) hos voksne.
-
Cholestagel kan foreskrives alene i tillegg til et kosthold som
inneholder lite fett og kolesterol
når behandling med et statin (en type kolesterolsenkende medisiner
som virker i leveren) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 625 mg colesevelam (som hydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Gråhvite, kapselformede filmdrasjerte tabletter som har "C625" trykt
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cholestagel gitt sammen med en 3-hydroksy-3-metyl-glutaryl-koenzym A
(HMG-CoA)-
reduktasehemmer (statin), er indisert som supplerende behandling til
diett for å få en additiv reduksjon
i LDL-kolesterol, (low density lipoprotein cholesterol) (LDL-C)
verdier hos voksne pasienter med
primær hyperkolesterolemi som ikke er adekvat kontrollert med et
statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indisert som supplerende behandling til
diett for å redusere forhøyede
verdier av total kolesterol og LDL-C hos voksne pasienter med primær
hyperkolesterolemi hvor
statiner er uegnet eller er dårlig tolerert.
Cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimib, med eller
uten et statin, hos voksne
pasienter med primær hyperkolesterolemi, inkludert pasienter med
familietilknyttet
hyperkolesterolemi (se pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Kombinasjonsbehandling _
Anbefalt dose av Cholestagel for kombinasjon med et statin med eller
uten ezetimib er 4 til 6 tabletter
per dag. Maksimal anbefalt dose er 6 tabletter per dag tatt som 3
tabletter to ganger per dag sammen
med måltider, eller 6 tabletter én gang daglig sammen med et
måltid. Kliniske studier har vist at
Cholestagel og statiner både kan administreres samtidig eller doseres
på ulike tidspunkt, og at
Cholestagel og ezetimib kan administreres samtidig eller doseres på
ulike tidspunkt.
_ _
_Monoterapi _
Anbefalt startdose for Cholestagel er 6 tabletter per dag tatt som 3
tabletter to ganger daglig sammen
med måltider eller 6 tabletter én gang daglig sammen med et måltid.
Maksimal anbefalt dose er
7 tabletter 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-05-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi