Cholestagel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

colesevelam (as hydrochloride)

Pieejams no:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

C10AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

colesevelam

Ārstniecības grupa:

Agenti modificanti i lipidi

Ārstniecības joma:

Ipercolesterolemia

Ārstēšanas norādes:

Cholestagel co-somministrato con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduttasi (statina) sono indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per un'additiva riduzione nei livelli di basso-densità-lipoproteina-colesterolo (LDL-C) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria che non sono adeguatamente controllati con una statina da solo. Cholestagel come monoterapia è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale e di LDL-C in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, in cui una statina sia ritenuto inopportuno o non è ben tollerata. Cholestagel può essere utilizzato anche in combinazione con ezetimibe, con o senza una statina in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, compresi i pazienti con ipercolesterolemia familiare (vedere la sezione 5.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2004-03-09

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CHOLESTAGEL 625 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Colesevelam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Cholestagel e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cholestagel
3.
Come prendere Cholestagel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cholestagel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CHOLESTAGEL E A COSA SERVE
Cholestagel contiene il principio attivo colesevelam (come
cloridrato). L’assunzione di Cholestagel
aiuta a diminuire il livello di colesterolo nel sangue. Il medico deve
prescrivere Cholestagel solo se la
dieta con pochi grassi e colesterolo non ha, da sola, mostrato
risultati soddisfacenti.
Cholestagel agisce nel sistema intestinale legandosi agli acidi
biliari prodotti dal fegato e
trasportandoli all’esterno del corpo attraverso le feci. Questo
impedisce al corpo di riciclare gli acidi
biliari dall’intestino secondo il processo naturale. In mancanza del
processo di riciclaggio, il fegato
deve produrre nuovi acidi biliari. Per fare ciò il fegato utilizza il
colesterolo presente nel sangue,
diminuendo conseguentemente il livello di colesterolo nel suo sangue.
Cholestagel viene prescritto nel trattamento di una condizione nota
come ipercolesterolemia primaria
(livello elevato di colesterolo nel sangue) negli adulti.
-
Cholestagel può essere prescritto da solo in aggiunta ad una diet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cholestagel 625 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 625 mg di colesevelam (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film a forma di capsula di colore biancastro,
con la dicitura “C625” impressa
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Somministrato in associazione con un inibitore della HMG-CoA
(3-idrossi-3-metilglutaril coenzima
A) reduttasi (statina), Cholestagel è indicato come terapia
coadiuvante alla dieta per una riduzione
addizionale dei livelli di colesterolo associato alle lipoproteine a
bassa densità (C-LDL) nei pazienti
adulti affetti da ipercolesterolemia primaria nei quali la monoterapia
con una statina non apporta un
controllo adeguato.
Cholestagel in monoterapia è indicato come terapia coadiuvante alla
dieta per la riduzione dei valori
elevati di colesterolo totale e C-LDL nei pazienti adulti affetti da
ipercolesterolemia primaria nei quali
una statina è considerata inappropriata o non è ben tollerata.
Cholestagel può anche essere utilizzato in combinazione con
ezetimibe, in associazione o meno con
una statina, in pazienti adulti affetti da ipercolesterolemia
primaria, compresi i pazienti affetti da
ipercolesterolemia familiare (vedere paragrafo 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Terapia di associazione _
La dose giornaliera consigliata di Cholestagel in combinazione con una
statina, in associazione o
meno con ezetimibe, va da 4 a 6 compresse. La dose massima consigliata
è 6 compresse al giorno, così
assunte: 3 compresse due volte al giorno durante i pasti oppure 6
compresse in un’unica
somministrazione una volta al giorno durante un pasto. Studi clinici
hanno mostrato che Cholestagel e
statine possono essere co-somministrati o somministrati separatamente
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-05-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi