Caspofungin Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

kaspofungiiniasetaatti

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J02AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

caspofungin

Ārstniecības grupa:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Ārstniecības joma:

Candidiasis; Aspergillosis

Ārstēšanas norādes:

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini B -, rasva-muotoiluja amfoterisiini B: tä ja/tai itrakonatsolilla. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten Candida-tai Aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2016-02-11

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Accord -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON
Caspofungin Accord sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka
kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Accord -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:

Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.

Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.

Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada
hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.

Oletettujen sieni-infektioiden (kuten
_Candida _
tai
_ Aspergillus_
)
_ _
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla, joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien sieni-infektioiden
hoitoon.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä annos
on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70 mg:n
kyllästysannoksen jälkeen 70 mg
kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukaude
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi