Caspofungin Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

kaspofungino acetatas

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J02AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

caspofungin

Ārstniecības grupa:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Ārstniecības joma:

Candidiasis; Aspergillosis

Ārstēšanas norādes:

Gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui. Gydymo invazinių aspergillosis suaugusiųjų ar vaikų pacientams, kurie yra neatsparūs arba netoleruoja amphotericin B, lipidų sudėtį, amphotericin B ir/arba itraconazole. Atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. Empirinė terapija prielaidą, grybelinės infekcijos (pvz., Candida ar Aspergillus) febrilines, neutropaenic suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2016-02-11

Lietošanas instrukcija

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
kaspofunginas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename flakone yra 50 mg kaspofungino (acetato pavidalu)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: sacharozė, manitolis, gintaro rūgštis ir
natrio hidroksidas.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
1 flakonas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Ištirpinus ir praskiedus leisti į veną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
25
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Ispanija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/15/1081/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
FLAKONO ETIKETĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
kaspofunginas
Leisti į veną
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Accord
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
6.
KITA
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Caspofungin Accord 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 50 mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Caspofungin Accord 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 70 mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti ar balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Suaugusiųjų ir vaikų invazinei kandidozei gydyti.

Suaugusiųjų ir vaikų invazinei aspergiliozei gydyti, kai infekcija
atspari amfotericinui B,
amfotericino B lipidų formoms ir (arba) itrakonazolui arba pacientas
šių vaistų netoleruoja.
Atsparumu vadinama būklė, kai infekcija progresuoja arba sveikata
negerėja po ne mažiau kaip
7 dienų gydymo efektyvių priešgrybelinių vaistų gydomosiomis
dozėmis.

Empiriniam suaugusiųjų ir vaikų, kuriems yra karščiavimas ir
neutropenija, įtariamos grybelinės
infekcijos (pavyzdžiui,
_Candida_
ar
_Aspergillus_
) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kaspofunginą turi paskirti gydytojas, patyręs gydyti invazines
grybelines ligas.
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji _
1-ąją dieną skirti 70 mg įsotinamąją dozę, paskui po 50 mg
vieną kartą per parą. Pacientams,
sveriantiems daugiau kaip 80 kg, gavusiems 70 mg pradinę
įsotinamąją dozę, toliau rekomenduojama
skirti po 70 mg kaspofungino vieną kartą per parą (žr. 5.2
skyrių). Dėl lyties arba rasės dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija (nuo 12 mėnesių iki 17 metų) _
Vaikams (nuo 12 mėnesių iki 17 metų) dozavimas paremtas paciento
kūno paviršiaus plotu (žr.
Vartojimo instrukcija vaikams,
_Mosteller_
1
formulę). Visų indikacijų atvejais 1-ają 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi