Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

caspofungin (as acetate)

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J02AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

caspofungin

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Ārstniecības joma:

Candidiasis; Aspergillosis

Ārstēšanas norādes:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2001-10-23

Lietošanas instrukcija

                                40
Eλλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε
Τηλ: + 30 210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
ÖSTERREICH
Merck Sharp & Dohme Ges.m
.b.H.
Tel: +4
3 (0) 1 26 044
dpoc_austria
@merck.com
ESPAÑA
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34
91 321 06 0
0
msd_info@merck.com
POLSKA
MSD Polska Sp.
z o.o.
Tel.: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.com
FRANCE
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
PORTUGAL
M
erck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
HRVATSKA
Merck Sharp & D
o
hme d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_info@merck.com
ROMÂNIA
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: +
4021 529 29 00
msdromania@merck.com
IRELAND
Merck Sharp &
Dohme Ireland (Human Health
)
Limited
Tel: +
353 (0)1 2998700
medinfo_ireland@merck.com
SLOVENIJA
Merck Sharp & Do
hme, inovativna zdravila
d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
msd_slovenia@merck.com
ÍSLAND
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
SLOVENSKÁ RE
PUBLIKA
Merck
Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel.: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Ι
TALIA
MSD Italia S.r.l.
Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)
medicalinformation.it@m
sd.com
SUOMI/FINLAND
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0) 9 804 650
info@msd.fi
Κύπρος
Merck Sharp
& Dohme Cyprus Limited
Τηλ.:
800 00 673 (
+357 22866700)
cyprus
_
info
@
merck
.
com
SVERIGE
Merck Sharp
& Dohme (Sweden) AB
Tel: +46
(0)77 5700488
medicinskinfo@merck.com
LATVIJA
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: +371 67364 224
msd_lv@merck.com
UNITED KINGDOM (
NORTHERN IRE
LAND)
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human
Health) Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfoNI@msd.com
DATA OSTATNIE
J AKTUALIZACJI
ULOTKI:
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie
internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu
.
INFORMACJE PRZEZNACZONE
wyłącznie dla
FACHOWEGO PERSONELU M
EDYCZNEGO:
Instrukcja dotycz
ąca rozpuszcze
nia i
rozcieńczenia
produktu
CANCIDAS:
41
ROZPUSZCZENIE
PRODUKTU
CANCIDAS
NIE STOSOWAĆ ŻADNYCH ROZTWORÓW ZAWIERAJĄCYCH GLUKOZĘ, ponieważ
produkt
CANCIDAS nie
jest stabilny
w roztworach zawierających
gl
ukozę.
NIE MIE
SZ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CANCIDAS 50
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
CANCIDAS
70
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzani
a
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CANCIDAS 50
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzj
i
Każda fiolka zawiera 50
mg kaspofunginy (w
postaci octanu)
.
CANCIDAS 70
mg proszek do przygotowania koncentratu
do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolk
a zawiera 70
mg kaspofunginy (w
postaci octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do infuzji.
Pr
zed rozpuszczeniem produkt ma postać białego lub prawie białego,
spoistego prosz
ku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzież
y.
•
Leczenie inwazyjnej aspergilozy u
pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzieży
, u których
występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii
amfoterycyną B, preparatami lipidowymi
amfoterycyny B i
(lub) itrakonazolem. Brakiem odpowiedzi na terapię je
s
t progresja zakażenia lub
brak popra
wy klinicznej po co najmniej 7
dniach właściwego leczenia przeciwgrzybiczego
w d
awkach terapeutycznych.
•
Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak
zakażenia grzybami z rodzaju
Candida lub Aspergillus
) u pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzieży z gorączką i neutropenią.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję
o rozpoczęciu leczenia kaspofunginą powinien podjąć lekarz
doświadczony w
leczeniu
inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie
Dorośli
W
pierwszej dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę
nasycającą 70
mg,
następnie stosuje się
dawkę 50
mg na dobę.
U
pacjentów o masie ciała przekraczającej 80
kg, po podaniu pojedynczej
dawki nasycającej 70
mg, zalecane jest dalsze sto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu