Busulfan Fresenius Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

бусулфан

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L01AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

busulfan

Ārstniecības grupa:

Алкил сулфонати

Ārstniecības joma:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Ārstēšanas norādes:

Бусулфан Фрезениус Йоана последвано от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Бусульфан Фрезениус Каби след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2014-09-22

Lietošanas instrukcija

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БУСУЛФАН FRESENIUS KABI
6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бусулфан (busulfan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовката.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Бусулфан Fresenius Kabi и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Бусулфан Fresenius Kabi
3.
Как да използвате Бусулфан Fresenius Kabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бусулфан Fresenius Kabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БУСУЛФАН FRESENIUS KABI
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активното
веществото бусулфан, което принадлежи
към група
лекарства, наречени алкилиращи
агенти. Бусулфан Fresenius Kabi разрушава
оригиналния
костен мозък преди трансплантанта.
Б
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бусулфан Fresenius Kabi 6 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен вискозен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бусулфан, последван от циклофосфамид
(BuCy2), е показан като условен режим
преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Бусулфан, приложен след флударабин (FB),
е показан като условен режим преди
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (НРСТ) при възрастни
пациенти, които са
кандидати за благоприятен режим с
интензитет (RIC).
Бусулфан, последван от циклофосфамид
(BuCy4) или мелфалан (BuMel), е показан като
условен режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при
педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu