Budesonide/Formoterol Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

R03AK07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide, formoterol

Ārstniecības grupa:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ārstēšanas norādes:

Budesonid / Formoterol Teva je indikovaný len u dospelých vo veku 18 rokov a starších. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva je uvedené v pravidelnej liečbe astmy, ak kombinácia (inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonist) je vhodné:u pacientov, nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátky-pôsobiace β2 adrenoceptor agonistov. orin pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonistov. COPDSymptomatic liečbu pacientov s ťažkou CHOCHP (FEV1 < 50% predpokladané normálne) a história opakuje exacerbations, ktorí majú významné symptómy napriek pravidelnej liečby s dlho-úradujúci bronchodilators.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMOV/4,5 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ
PRÁŠOK
(budezonid/dihydrát formoterol fumarátu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika, alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika, alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Budezonid/formoterol Teva a na čo sa používa (3. strana)
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Budezonid/formoterol
Teva (5. strana)
3.
Ako používať Budezonid/formoterol Teva (9. strana)
4.
Možné vedľajšie účinky (18. strana)
5.
Ako uchovávať Budezonid/formoterol Teva (21. strana)
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie (22. strana)
1.
ČO JE BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Budezonid/formoterol Teva obsahuje dve rôzne účinné látky:
budezonid a dihydrát formoterol
fumarátu.

Budezonid patrí do skupiny liekov nazývaných “kortikosteroidy”,
alebo tiež „steroidy“. Jeho
účinkom sa dosahuje zmiernenie a predchádzanie opuchu a zápalu v
pľúcach a tým vám
pomáha ľahšie dýchať.

Dihydrát formoterol fumarátu patrí do skupiny liekov nazývaných
„dlhodobo pôsobiace
agonisty beta2-adrenoreceptorov“ alebo aj „bronchodilatátory“.
Spôsobuje uvoľ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Budezonid/formoterol Teva 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá je uvoľnená cez náustok
inhalátora Spiromax) obsahuje 160
mikrogramov budezonidu a 4,5 mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Táto dávka zodpovedá odmeranej dávke 200 mikrogramov budezonidu a
6 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje približne 5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely prášok.
Biely inhalátor s polopriehľadným tmavočerveným krytom náustka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Budezonid/formoterol Teva je indikovaný len u dospelých vo veku 18
rokov a viac.
Astma
_ _
Budezonid/formoterol Teva je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy
v prípadoch, kedy je vhodné
použiť kombináciu (inhalačného kortikosteroidu a dlhodobo
pôsobiaceho agonistu β
2
-
adrenoreceptora):
–
u pacientov, u ktorých sa podávaním inhalačných kortikosteroidov
a „podľa potreby“ inhalačných
krátkodobo pôsobiacich agonistov β
2
-adrenoreceptora nedosahuje adekvátna kontrola astmy,
alebo
–
u pacientov, u ktorých sa už podávaním inhalačných
kortikosteroidov aj dlhodobo pôsobiacich
agonistov β
2
-adrenoreceptora dosahuje adekvátna kontrola astmy.
CHOCHP
_ _
Symptomatická liečba pacientov s ťažkou chronickou obštrukčnou
chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV
1
< 50 % predpokladanej normálnej hodnoty) s opakovanými
exacerbáciami v anamnéze, ktorí majú
signifikantné príznaky napriek pravidelnej liečbe dlhodobo
pôsobiacimi bronchodilatátormi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Budezonid/formoterol Teva je indikovaný len u dospelých vo veku 18
rokov a viac.
Budezonid/formoter
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu