Binocrit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

alfa-epoetiin

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

B03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

epoetin alfa

Ārstniecības grupa:

Antianemilised preparaadid

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2007-08-28

Lietošanas instrukcija

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BINOCRIT 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Binocrit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Binocriti kasutamist
3.
Kuidas Binocriti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Binocriti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BINOCRIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Binocrit sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere punaliblesid,
mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine). Alfaepoetiin on
inimese valgu erütropoetiini
koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
BINOCRITI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Binocrit 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Binocrit 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Binocrit 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Binocrit 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Binocrit 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi