Benlysta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

belimumab

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

L04AA26

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

belimumab

Ārstniecības grupa:

imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Lupus Erythematosus, sistemski

Ārstēšanas norādes:

Benlysta navodi kao dopuna terapije kod pacijenata u dobi od 5 i više godina uz aktivnu, pozitivnu аутоантитела sistemski eritemski lupus (SLE) s visokim stupnjem aktivnosti bolesti (e. pozitivna anti-ova DNK i niska razina komplementa), bez obzira na standardnu terapiju. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2011-07-13

Lietošanas instrukcija

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BENLYSTA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
belimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Benlysta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Benlysta
3.
Kako primjenjivati lijek Benlysta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Benlysta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu napunjene brizgalice korak po korak.
1.
ŠTO JE BENLYSTA I ZA ŠTO SE KORISTI
BENLYSTA ZA POTKOŽNU INJEKCIJU JE LIJEK KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE LUPUSA
(sistemski
eritematozni lupus, SLE) u odraslih (18 godina ili stariji), čija
bolest je i dalje visoko aktivna unatoč
standardnom liječenju. Benlysta se također primjenjuje u kombinaciji
s drugim lijekovima za liječenje
odraslih osoba s aktivnim lupusnim nefritisom (upalom bubrega
povezanom s lupusom).
Lupus je bolest u kojoj vlastiti imunološki sistem (sistem koji se
brine za obranu od infekcija) napada
stanice i tkiva vlastitog tijela, uzrokujući upalu i oštećenje
organa. Može zahvatiti bilo koji organ u
tijelu, a smatra se da je posredovan tipom bijelih krvnih stanica koje
se zovu
_B limfociti_
.
Benlysta sadrži
BELIMUMAB
(
_monoklonsko protutijelo_
). Smanjuje broj B limfocita
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Benlysta 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Benlysta 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena brizgalica
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 200 mg belimumaba.
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 200 mg belimumaba.
Belimumab je humano, IgG1λ monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
staničnoj liniji sisavaca (NS0)
tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici (injekcija)
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta otopina pH
vrijednosti 6.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Benlysta je indicirana kao dodatna terapija u odraslih bolesnika s
aktivnim sistemskim eritematoznim
lupusom (engl.
_systemic lupus erythematosus_
, SLE) s pozitivnim autoprotutijelima, koji imaju visok
stupanj aktivnosti bolesti (npr. pozitivna anti-dsDNA protutijela i
snižene vrijednosti komplementa)
unatoč standardnoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Benlysta je u kombinaciji s osnovnim imunosupresivnim terapijama
indicirana za liječenje odraslih
bolesnika s aktivnim lupusnim nefritisom (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Benlysta treba započeti i nadzirati kvalificirani
liječnik s iskustvom u dijagnostici i
liječenju SLE-a. Preporučuje se prvu supkutanu injekciju lijeka
Benlysta primijeniti pod nadzorom
zdravstvenog radnika u okruženju koje je dovoljno opremljeno za
zbrinjavanje reakcija
preosjetljivosti, ako to bude potrebno. Zdravstveni radnik mora
bolesniku pružiti odgovarajuću obuku
o tehnic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi