BeneFIX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nonacog alfa

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nonacog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemophilia B

Ārstēšanas norādes:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor-IX deficiency).,

Produktu pārskats:

Revision: 42

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

1997-08-27

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
BeneFIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 1500 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
BeneFIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 200 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 300 IU nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 400 IU non
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
BeneFIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 1500 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
BeneFIX 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
BeneFIX 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 50 IU nonacog alfa.
BeneFIX 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 100 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 200 IU nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 300 IU nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU nonacog alfa (recombinant
coagulation factor IX). After
reconstitution with the accompanying 5 mL (0.234%) sodium chloride
solution for injection, each mL
of the solution contains approximately 400 IU non
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi