BeneFIX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nonacog alfa

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nonacog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemorraagilised ained

Ārstniecības joma:

Hemofiilia B

Ārstēšanas norādes:

Veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia B (kaasasündinud faktori IX puudulikkus) patsientidel.

Produktu pārskats:

Revision: 42

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

1997-08-27

Lietošanas instrukcija

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 50 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 100 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 200 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 300 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 400 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 3000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 600 RÜ alfan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
BeneFIX 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 250 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 50 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 100 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 200 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 1500 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 300 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 2000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 400 RÜ alfanonakogi.
BeneFIX 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab nominaalkogusena 3000 RÜ alfanonakogi
(rekombinantne IX hüübimisfaktor).
Pärast lahustamist pakendis oleva 5 ml (0,234%) naatriumkloriidi
süstelahusega sisaldab lahuse 1 ml
ligikaudu 600 RÜ alfan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi