Bemfola

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

follitropiini alfa

Pieejams no:

Gedeon Richter Plc.

ATĶ kods:

G03GA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin alfa

Ārstniecības grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Ārstniecības joma:

anovulation

Ārstēšanas norādes:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2014-03-26

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BEMFOLA 75 IU / 0,125 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 150 IU / 0,25 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 225 IU / 0,375 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 300 IU / 0,50 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
BEMFOLA 450 IU / 0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
follitropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bemfola on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bemfolaa
3.
Miten Bemfolaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bemfolan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BEMFOLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BEMFOLA ON
Tämä lääke sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä follitropiini
alfa, joka on lähes identtinen elimistön
tuottaman luonnollisen ”follikkelia stimuloivan hormonin” (FSH)
kanssa. FSH on gonadotropiini eli
hormoni, joka on tärkeä ihmisen hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH-hormonia
tarvitaan munarakkuloiden (follikkelien) kasvamiseen ja kehittymiseen
munasarjoissa. Munarakkulat
sisältävät munasolun. Miehillä FSH-hormonia tarvitaan siittiöiden
tuottamiseen.
MIHIN BEMFOLAA KÄYTETÄÄN
AIKUISILLA NAISILLA
Bemfolaa käytetään seuraaviin tarkoituksiin:

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 600 IU:ta (vastaa 44 mikrogrammaa)
follitropiini alfaa*.
Bemfola 75 IU / 0,125 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 75 IU:ta (vastaa 5,5
mikrogrammaa) 0,125 millilitrassa.
Bemfola 150 IU / 0,25 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 150 IU:ta (vastaa 11
mikrogrammaa) 0,25 millilitrassa.
Bemfola 225 IU / 0,375 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 225 IU:ta (vastaa 16,5
mikrogrammaa) 0,375 millilitrassa.
Bemfola 300 IU / 0,50 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 300 IU:ta (vastaa 22
mikrogrammaa) 0,5 millilitrassa.
Bemfola 450 IU / 0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä:
Yhdestä esitäytetystä kynästä saadaan 450 IU:ta (vastaa 33
mikrogrammaa) 0,75 millilitrassa.
* rekombinanttia ihmisen follikkelia stimuloivaa hormonia (r-hFSH),
joka tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektiokynä).
Kirkas väritön liuos.
Liuoksen pH on 6,7–7,3.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset naiset
•
Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla,
joilla ei ole saatu vastetta
klomifeenisitraattihoidolla.
•
Useiden munarakkuloiden samanaikaisen kehittymisen stimulointi
naisilla, joille halutaan saada
aikaan superovulaatio käytettäessä avusteisia
lisääntymismenetelmiä, kuten
koeputkihedelmöitystä (I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi