Bemfola

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

follitropiin alfa

Pieejams no:

Gedeon Richter Plc.

ATĶ kods:

G03GA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin alfa

Ārstniecības grupa:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Ārstniecības joma:

Anovulatsioon

Ārstēšanas norādes:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase < 1. 2 RÜ / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2014-03-26

Lietošanas instrukcija

                                38
B
PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BEMFOLA 75 RÜ/0,125 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 150 RÜ/0,25 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 225 RÜ/0,375 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 300 RÜ/0,50 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
BEMFOLA 450 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
Alfafollitropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bemfola ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bemfola kasutamist
3.
Kuidas Bemfolat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bemfolat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BEMFOLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BEMFOLA
See ravim sisaldab toimeainet alfafollitropiini, mis on peaaegu
identne organismis toodetava
loodusliku hormooniga, mida nimetatakse folliikuleid stimuleerivaks
hormooniks (FSH). FSH on
gonadotropiin, st hormoon, millel on oluline osa inimese viljakuses ja
paljunemises. Naistel on FSH
vajalik munasarjas asuvate munarakke sisaldavate põiekeste
(folliikulite) kasvuks ja arenguks. Meestel
on FSH vajalik sperma tootmiseks.
MILLEKS BEMFOLAT KASUTATAKSE
TÄISKASVANUD NAISTEL
kasutatakse Bemfolat:
•
munaraku vabastamiseks munasarjast (ovulatsioon) naistel, kellel
ovulatsiooni ei toimu ja
kellel ravim nimega klomifeentsitraat ei toiminud;
•
koos teise ravimiga alfalutropiin (luteiniseeriv hormoon ehk LH), et
aidata vabastada
munarakku munasarjast (ovulatsioon) naistel, kelle organism toodab
liiga vähe gonadotropiine
(FSH ja LH);
•
mitmete folliikulite (igaühes on munarakk)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bemfola 75 RÜ/0,125 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 150 RÜ/0,25 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 225 RÜ/0,375 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 300 RÜ/0,5 ml süstelahus pensüstlis
Bemfola 450 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 600 RÜ (vastab 44 mikrogrammile)
alfafollitropiini*.
Bemfola 75 RÜ/0,125 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 75 RÜ-d (vastab 5,5 mikrogrammile) 0,125
ml-s.
Bemfola 150 RÜ/0,25 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 150 RÜ-d (vastab 11 mikrogrammile) 0,25
ml-s.
Bemfola 225 RÜ/0,375 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 225 RÜ-d (vastab 16,5 mikrogrammile) 0,375
ml-s.
Bemfola 300 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 300 RÜ-d (vastab 22 mikrogrammile) 0,5 ml-s.
Bemfola 450 RÜ/0,75 ml süstelahus pensüstlis:
Üks pensüstel sisaldab 450 RÜ-d (vastab 33 mikrogrammile) 0,75
ml-s.
* rekombinantne inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon (r-hFSH),
mida toodetakse hiina hamstri
munasarja (CHO) rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge värvitu lahus.
Lahuse pH on 6,7 kuni 7,3.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud naistel
•
Anovulatsioon (sealhulgas polütsüstiliste munasarjade sündroom)
naistel, kellel ravi
klomifeentsitraadiga ei ole andnud tulemusi.
•
Hulgifolliikulite arengu stimuleerimine naistel, kellel viiakse läbi
superovulatsiooni seoses
kunstliku viljastamise protseduuridega (ingl.
_assisted reproductive technologies_
, ART), nagu
_in _
_vitro _
viljastamine (
_in vitro_
_fertilisation,_
IVF), gameedi munajuhasisene ülekanne ja sügoodi
munajuhasisene ülekanne.
3
•
Alfafollitropiin koos luteiniseeriva hormooni (LH) preparaadiga on
näidustatud follikulaarse
arengu stimuleerimiseks raske LH ja FSH puudusega naistel.
Kliinilistes uuring
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi