Baraclude

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Entecavir

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AF10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entecavir

Ārstniecības grupa:

Antivirali per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Epatite B, cronica

Ārstēšanas norādes:

Baraclude è indicato per il trattamento di malattie croniche da virus dell'epatite B (HBV) in pazienti adulti con:malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) e livelli di evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi;malattia epatica scompensata. Per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con HBeAg positivi e HBeAg negativi di infezione da HBV. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B refrattaria alla lamivudina.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2006-06-26

Lietošanas instrukcija

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
BARACLUDE 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Entecavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Baraclude e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Baraclude
3.
Come prendere Baraclude
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Baraclude
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS'È BARACLUDE E A COSA SERVE
BARACLUDE COMPRESSE È UN MEDICINALE ANTIVIRALE, UTILIZZATO NEGLI
ADULTI PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B.
Baraclude può essere usato in
persone il cui fegato è danneggiato ma funziona ancora correttamente
(malattia epatica compensata) ed
in persone il cui fegato è danneggiato e non funziona correttamente
(malattia epatica scompensata).
BARACLUDE COMPRESSE È ANCHE UTILIZZATO PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A LUNGO
TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B NEI BAMBINI E ADOLESCENTI DA 2 FINO
AI 18 ANNI DI ETÀ.
Baraclude
può essere utilizzato in bambini il cui fegato è danneggiato ma
funziona ancora correttamente
(malattia epatica compensata).
L'infezione da virus dell'epatite B può causare danni al fegato.
Baraclude riduce la quantità di virus nel
corpo e migliora la condizione del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BARACLUDE
NON PRENDA BARACLUDE
 SE È ALLERGICO (IPERSENSIBILE)
all'entecavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 0,5 mg di entecavir (come monoidrato).
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 1 mg di entecavir (come monoidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 120,5 mg di
lattosio.
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 241 mg di lattosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Baraclude 0,5 mg compresse rivestite con film
Compressa da bianco a quasi bianco e di forma triangolare marcata con
"BMS" su un lato e "1611"
sull'altro.
Baraclude 1 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa e di forma triangolare marcata con "BMS" su un lato e
"1612" sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Baraclude è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da
virus dell'epatite B (HBV) (vedere
paragrafo 5.1) in adulti con:

malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva,
livelli persistentemente
elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza
istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.

malattia epatica scompensata (vedere paragrafo 4.4)
Sia per la malattia epatica compensata che scompensata, questa
indicazione si basa su dati clinici in
pazienti mai trattati prima con nucleosidici con infezione da virus
dell'epatite B HBeAg positivi e
HBeAg negativi. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B
refrattari alla lamivudina vedere i
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1.
Baraclude è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica
da virus dell'epatite B (HBV) in
pazienti pediatrici da 2 fino a 18 anni di età, mai trattati prima
con nucleosidici, con malattia epatica
compensata
che
hanno
evidenza
di

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi