Axura

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
26-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

memantinhydroklorid

Pieejams no:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

memantine

Ārstniecības grupa:

Andre anti-demens medisiner

Ārstniecības joma:

Alzheimers sykdom

Ārstēšanas norādes:

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2002-05-17

Lietošanas instrukcija

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AXURA 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Memantinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom
som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Axura er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite
før du bruker Axura
3.
Hvordan du bruker Axura
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Axura
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AXURA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVORDAN VIRKER AXURA
Axura inneholder virkestoffet memantinhydroklorid.
Axura tilhører en legemiddelgruppe kjent som midler mot demens.
Hukommelsestap ved Alzheimers sykdom skyldes en forstyrrelse i
signaloveføringen i hjernen.
Hjernen inneholder såkalte N-metyl-D-aspartat (NMDA)-reseptorer som
er involvert i overføring av
nervesignalene som er viktige for læring og hukommelse. Axura hører
til en gruppe medisiner som
kalles NMDA-reseptorantagonister. Axura virker på disse
NMDA-reseptorene for å forbedre
overføringen av nervesignaler og hukommelsen.
HVA BRUKES AXURA FOR
Axura brukes til behandling av pasienter med moderat til alvorlig
Alzheimers sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AXURA
BRUK IKKE AXURA
Dersom du er allergisk (overfølsom) overfor memantinhydroklorid eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Axura
-
dersom du tidligere har hatt epileptiske anfall
-
dersom du nylig har hatt hjerteinfarkt,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
Axura 20 mg tabletter, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid,
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 4,15 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 8,31 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 12,46 mg memantin.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid
tilsvarende 16,62 mg memantin.
Axura 20 mg tabletter, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg memantinhydroklorid,
tilsvarende 16,62 mg memantin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjert.
Axura 10 mg tabletter, filmdrasjert
Lys gul til gul, oval filmdrasjert tablett med delestrek og ”1-0”
inngravert på den ene siden og ”M M”
inngravert på den andre siden.
Tablettene kan deles i like
doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene på 5 mg er hvite til off-white, ovale og
rektangulære, med ’5’ inngravert på
den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre siden.
De filmdrasjerte tablettene på 10 mg er lys gule til gule, ovale
filmdrasjerte med delestrek og ”1-0”
inngravert på den ene siden og ”M M” inngravert på den andre
siden. Tabletten kan deles i like doser.
De filmdrasjerte tablettene på 15 mg er oransje til grå-oransje,
ovale og rektangulære, med ’15’
inngravert på den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre
siden.
De filmdrasjerte tablettene på 20 mg er blekt røde til grå-røde,
ovale og rektangulære, med ’20’
inngravert på den ene siden, og ’MEM’ inngravert på den andre
siden.
Axura 20 mg tabletter, fil
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi