Axura

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cloridrato de memantina

Pieejams no:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

memantine

Ārstniecības grupa:

Outros medicamentos anti-demência

Ārstniecības joma:

Doença de Alzheimer

Ārstēšanas norādes:

Tratamento de pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2002-05-17

Lietošanas instrukcija

                                55
B. FOLHETO INFORMATIVO
56
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AXURA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Cloridrato de memantina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Axura e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Axura
3.
Como tomar Axura
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Axura
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AXURA E PARA QUE É UTILIZADO
COMO ATUA AXURA
Axura contém a substância ativa cloridrato de memantina.
Axura pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como fármacos
antidemência.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma
perturbação dos sinais
mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores do
N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na
transmissão de sinais nervosos importantes na aprendizagem e
memória. Axura pertence a um grupo
de medicamentos denominado antagonistas dos recetores NMDA. Axura atua
nestes recetores,
melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória.
PARA QUE É UTILIZADO AXURA
Axura é utilizado para o tratamento de doentes com doença de
Alzheimer moderada a grave.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR AXURA
NÃO TOME AXURA
-
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de memantina ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Axur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Axura 10 mg comprimidos revestidos por película
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos revestidos por película
Axura 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Axura 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
8,31 mg de memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a 4,15 mg
de memantina.
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
8,31 mg de memantina.
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
12,46 mg de memantina.
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina, equivalente a
16,62 mg de memantina.
Axura 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de
memantina equivalente a
16,62 mg de memantina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Axura 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, amarelos a amarelos
esbranquiçados, oblongos, com linha de
quebra central e com a gravação 1-0 num lado e “M M” no outro.
O comprimido revestido por película pode ser dividido em doses
iguais.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 5 mg são comprimidos
revestidos por película, brancos a
esbranquiçados, oblongos, com a impressão “5” de um lado e
“MEM” no outro.
Os comprimidos revestidos por película de 10 mg são comprimidos
revestidos por película, amarelos a
amarelos esbranquiçados, oblongos, com linha de quebra central e com
a gravação “1-0” num lado e
“M M” no outro. O comprimido po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi