Axura

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

memantinhydrochlorid

Pieejams no:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

memantine

Ārstniecības grupa:

Andre anti-demensmidler

Ārstniecības joma:

Alzheimers sygdom

Ārstēšanas norādes:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2002-05-17

Lietošanas instrukcija

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AXURA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Memantinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Axura til Dem personligt. Lad derfor være med at
give Axura til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Axura
3.
Sådan skal De tage Axura
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVORDAN VIRKER AXURA?
Axura indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid.
Axura tilhører gruppen af medicin kaldet antidemensmedicin (medicin
til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af
signalstoffer i hjernen. Hjernen
indeholder såkaldte NMDA-receptorer, der er involveret i overførslen
af nervesignaler, som er vigtige
for indlæring og hukommelse. Axura hører til en gruppe af medicin
kaldet N-methyl-D-aspartat
(NMDA)-receptor-antagonister. Axura indvirker på disse
NMDA-receptorer og forbedrer overførslen
af nervesignaler samt hukommelsen.
HVAD ANVENDES AXURA TIL?
Axura anvendes til behandling af patienter med moderat til svær
Alzheimers sygdom.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AXURA
TAG IKKE AXURA
-
hvis De er allergisk (overfølsom) over for memantinhydrochlorid eller
et af de øvrige
indholdsstoffer i Axura tabletter (angivet i afsnit. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før De tager Axura.
-
hvis De tidligere har haft epileptiske anfald
-
hvis De for nylig har haft en blodprop i hj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid (svarende til 8,31
mg memantin).
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg memantinhydrochlorid svarende til 4,15 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 10 mg memantinhydrochlorid svarende til 8,31 mg
memantin.
Hver tablet indeholder 15 mg memantinhydrochlorid svarende til 12,46
mg memantin.
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid svarende til 16,62
mg memantin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Axura 10 mg filmovertrukne tabletter
Bleggul til gul, oval, filmovertrukket tablet med delekærv og præget
”1-0” på den ene side og ”M M”
på den anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmovertrukne tabletter
De hvide til grålighvide filmovertrukne tabletter på 5 mg er
ovale-aflange tabletter præget med ”5” på
den ene side og ”MEM” på den anden side.
De bleggule til gule filmovertrukne tabletter på 10 mg er ovale
tabletter med delekærv og præget med
”1-0” på den ene side og ”M M” på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
De orange til gråligorange filmovertrukne tabletter på 15 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”15” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
De svagt røde til gråligrøde filmovertrukne tabletter på 20 mg er
ovale-aflange tabletter præget med
”20” på den ene side og ”MEM” på den anden side.
Axura 20 mg filmovertrukne tabletter
Svagt røde til gråligrøde, filmovertrukne tabletter på 20 mg,
ovale-aflange, præget med ”20” på den
ene side og ”ME
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi