Avaglim

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rosiglitazone, glimepiride

Pieejams no:

SmithKline Beecham Ltd

ATĶ kods:

A10BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rosiglitazone, glimepiride

Ārstniecības grupa:

Lieky používané pri cukrovke

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus, typ 2

Ārstēšanas norādes:

AVAGLIM je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu u pacientov, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočné glykemický kontroly na optimálne dávkovanie sulfonylmocoviny monotherapy, a pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2006-06-27

Lietošanas instrukcija

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
48
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rosiglitazón/glimepirid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SI USCHOVAJTE. MOŽNO BUDE POTREBNÉ, ABY
STE SI JU ZNOVU
PREČÍTALI.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
AK ZAČNETE POCIŤOVAŤ AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK AKO
ZÁVAŽNÝ ALEBO AK SPOZORUJETE
VEDĽAJŠIE ÚČINKY, KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV,
POVEDZTE TO, PROSÍM, SVOJMU LEKÁROVI ALEBO LEKÁRNIKOVI.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
ČO JE AVAGLIM A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO UŽIJETE AVAGLIM
3.
AKO UŽÍVAŤ AVAGLIM
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5
AKO UCHOVÁVAŤ AVAGLIM
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE AVAGLIM A NA ČO SA POUŽÍVA
TABLETY AVAGLIMU SÚ KOMBINÁCIOU DVOCH RÔZNYCH LIEKOV
nazývaných
_rosiglitazón _
a
_glimepirid_
.
Tieto dva lieky sa používajú na liečbu
DIABETU
2. TYPU
.
U ľudí s diabetom 2. typu sa buď nevytvára dostatočné množstvo
inzulínu (hormón, ktorý reguluje
hladiny cukru v krvi), alebo nereagujú riadne na inzulín, ktorý ich
organizmus vytvára. Rosiglitazón
a glimepirid spolu pôsobia na organizmus tak, aby lepšie využíval
inzulín, ktorý vytvára a to pomáha
znižovať hladiny cukru v krvi na normálne hodnoty.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE AVAGLIM
Ak chcete Váš diabetes lepšie zvládať, je dôležité, aby ste
dodržiavali všetky odporúčania lekára
týkajúce sa Vášho stravovania a životného štýlu a zároveň
užívali Avaglim.
NEUŽÍVAJTE AVAGLIM:
•
KEĎ STE ALERGI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
AVAGLIM 4 mg/4 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje rosiglitazóniummaleinát zodpovedajúci 4 mg
rosiglitazónu a 4 mg glimepiridu.
Pomocná látka
-
obsahuje laktózu (približne 104 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružová, zaoblená tableta trojuholníkového tvaru označená
“gsk” na jednej a “4/4” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AVAGLIM je určený na liečbu pacientov s diabetes mellitus 2. typu,
ktorí nie sú schopní dosiahnuť
dostatočnú kompenzáciu diabetu pri používaní optimálnych dávok
monoterapie sulfonylmočovinou a
u ktorých je metformín nevhodný z dôvodu kontraindikácie alebo
intolerancie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba AVAGLIMom má byť individualizovaná pre každého pacienta.
Pred začatím liečby
AVAGLIMom sa má vykonať náležité klinické hodnotenie
posudzujúce pacientovo riziko vzniku
hypoglykémie (pozri časť 4.4).
AVAGLIM sa má užívať jedenkrát denne krátko pred jedlom alebo
počas jedla (zvyčajne pred alebo
počas prvého hlavného jedla dňa). Ak bude dávka vynechaná,
nasledujúca dávka sa nesmie zvýšiť.
_Pre pacientov s nedostatočnou kompenzáciou diabetu pri monoterapii
glimepiridom (zvyčajne 4 mg)._
Skôr ako pacient prejde na AVAGLIM, má sa zvážiť súbežné
podávanie. Keď je to klinicky vhodné,
môže sa zvážiť priama zmena z monoterapie glimepiridom na
AVAGLIM. Počiatočná dávka je
4 mg/deň rosiglitazóznu plus 4 mg/deň glimepiridu (podávaná vo
forme jednej tablety AVAGLIMu
4 mg/4 mg).
_Pacienti, ktorí_
_nie sú schopní dosiahnuť kompenzáciu diabetu pri používaní
najmenej polovice _
_maximálnej dávky monoterapie inými derivátmi sulfonylmočoviny
(okrem chlórpropamidu, pozr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-01-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-01-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-01-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-01-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-01-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-01-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-01-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-01-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-01-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-01-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi