Aripiprazole Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

aripiprazole

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

Psikolettiċi

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Aripiprazole Sandoz huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta' 15-il sena jew aktar. Aripiprazole Sandoz huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Sandoz huwa indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2015-08-20

Lietošanas instrukcija

                                55
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
56
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aripiprazole Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Sandoz fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li
għandhom 15-il sena jew aktar li jbatu
minn marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta
jew ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jiftehimx u mġiba
mħawwda u mingħajr emozzjoni. Nies li
jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, u b’tensjoni.
Aripiprazole Sandoz jintużaw biex jikkuraw adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li
jbatu minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu
ferħan iżżejjed, ikollu ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal,
jitkellem malajr 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 15 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 20 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
67.47 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
62.67 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 15 mg pillola
Kull pillola fiha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
92.86 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 20 mg pillola
Kull pillola fiha 20 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
125.72 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 30 mg pillola
Kull pillola fiha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
186.68 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
3
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn blu, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 6.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “444” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn roża, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 6.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “446” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 15 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn isfar, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 7.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “447” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 20 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn abjad, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 7.8 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “448” fuq in-naħa l-oħra.
_ _
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi