Aranesp

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

darbepoetin alfa

Pieejams no:

Amgen Europe B.V.

ATĶ kods:

B03XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darbepoetin alfa

Ārstniecības grupa:

D'autres antianémique préparations

Ārstniecības joma:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC) chez les adultes et les patients pédiatriques. Traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Produktu pārskats:

Revision: 45

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2001-06-08

Lietošanas instrukcija

                                194
B. NOTICE
195
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ARANESP 10 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 15 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 20 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 30 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 40 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 50 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 60 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 80 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 100 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 130 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 150 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 300 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
ARANESP 500 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
darbepoetin alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice (voir rubrique 4).
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce qu'Aranesp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Aranesp
3.
Comment utiliser Aranesp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aranesp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Aranesp 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 15 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie.
Aranesp 10 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 15 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 20 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 30 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 50 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 130 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli.
Aranesp 25 microgrammes solution injectable en flacon
Aranesp 40 microgrammes solution injectable en flacon
Aranesp 60 microgrammes solution injectable en flacon
Aranesp 100 microgram
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi