Apidra
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: grieķu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Lietošanas instrukcija
(PIL)
27-06-2023
Produkta apraksts
(SPC)
27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
26-04-2010
Aktīvā sastāvdaļa:
ινσουλίνη glulisine
Pieejams no:
sanofi-aventis Deutschland GmbH
ATĶ kods:
A10AB06
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
insulin glulisine
Ārstniecības grupa:
Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη
Ārstniecības joma:
Σακχαρώδης διαβήτης
Ārstēšanas norādes:
Θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών, ηλικίας έξι ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη, όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη.
Produktu pārskats:
Revision: 32
Autorizācija statuss:
Εξουσιοδοτημένο
Autorizācija datums:
2004-09-27
Lietošanas instrukcija
38
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
το χρήστη
Apidra 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Ινσουλίνη glulisine
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Apidra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Apidra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Apidra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apidra
6.
Περιεχόμ
Izlasiet visu dokumentu
Produkta apraksts
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Apidra 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Apidra 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φυσίγγιο
Apidra SoloStar 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε ml περιέχει 100 Μονάδες ινσουλίνης
glulisine (αντιστοιχούν σε 3,49 mg).
Apidra 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Kάθε φιαλίδιο περιέχει 10 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 1000
Μονάδες.
Apidra 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φυσίγγιο
Kάθε φυσίγγιο περιέχει 3 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 300
Μονάδες.
Apidra SoloStar 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Kάθε συσκευή τύπου πένας περιέχει 3 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 300 Μονάδες.
Η ινσουλίνη glulisine παράγεται με την
τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην Escherichia
coli.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Apidra 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Apidra 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φυσίγγιο
Ενέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιο.
Apidra SoloStar 100 Μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισ
Izlasiet visu dokumentu
