Angiox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Bivalirudin

Pieejams no:

The Medicines Company UK Ltd

ATĶ kods:

B01AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bivalirudin

Ārstniecības grupa:

Antitromboziniai vaistai

Ārstniecības joma:

Ūminis koronarinis sindromas

Ārstēšanas norādes:

Angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (PCI), įskaitant pacientus su ST segmento pakilimu miokardo infarktas (STEMI) vyksta pirminės PCI. Angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-ST-segmento pakilimu miokardo infarktas (UA / NSTEMI) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. Angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ANGIOX 250 MG MILTELIAI INJEKCINIO AR INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Bivalirudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Angiox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Angiox
3.
Kaip vartoti Angiox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Angiox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ANGIOX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Angiox sudėtyje yra medžiagos, vadinamos bivalirudinu, kuris yra
antitrombozinio poveikio vaistinis
preparatas. Tokie vaistai apsaugo nuo kraujo krešulių atsiradimo
(trombozės).
Angiox vartojamas:

pasireiškus širdies ligos sukeltam krūtinės skausmui (ūminiam
vainikiniam sindromui – ŪVS);

ligonių, kuriems atliekama chirurginė procedūra kraujagyslių
užsikimšimui šalinti
(angioplastika ir (arba) perkutaninė (t. y. atliekama per odą)
vainikinių kraujagyslių procedūra
(ang. PCI).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ANGIOX
ANGIOX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija bivalirudinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje) arba hirudinams (kitiems kraują skystinantiems vaistams);
-
jeigu kraujuoja arba neseniai kraujavo iš skrandžio, žarnų,
šlapimo pūslės arba kitų organų,
pvz., išmatose arba šlapime dėl neaiškių priežasčių atsirado
kraujo (išskyrus menstruacijų
kraujavimą);
-
jeigu Jums yra arba buvo kraujo krešėjimo sutrikimų (yra per mažai
trombocitų);
-
jeigu yra labai padidėjęs kraujo spaudimas;
-
jeigu yra širdies audinių infekcija;
-
jeigu sergate sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu arba J
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Angiox 250 mg milteliai injekcinio ar infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 250 mg bivalirudino.
Paruošus, 1 ml būna 50 mg bivalirudino.
Praskiedus, 1 ml būna 5 mg bivalirudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekcinio ar infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai
koncentratui).
Milteliai yra liofilizuoti, balti arba balkšvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Angiox vartojamas kraujo krešėjimui mažinti suaugusiesiems, kuriems
atliekama perkutaninė
vainikinių arterijų procedūra (ang. PCI), įskaitant pacientus,
sergančius miokardo infarktu su ST
segmento pakilimu (ang. STEMI), jei planuojama skubi ar ankstyva
intervencija.
Angiox taip pat vartojamas gydyti ligonius, sergančius nestabiliąja
angina (NA) ar miokardo infarktu
be ST segmento pakilimo (ang. NSTEMI).
Kartu su Angiox būtina skirti acetilsalicilo rūgšties bei
klopidogrelio.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Angiox injekuoti gali tik gydytojas, patyręs suteikti pagalbą esant
ūminiam vainikiniam sutrikimui ar
atlikti vainikinių arterijų procedūrą.
Dozavimas
_Pacientai, kuriems atliekama PCI, įskaitant pacientus, sergančius
miokardo infarktu su ST segmento _
_pakilimu (ang. STEMI), kuriems atliekama pirminė PCI _
_ _
Pacientams, kuriems atliekama PCI, rekomenduojama procedūros
pradžioje iš karto į veną sušvirkšti
0,75 mg/kg kūno svorio bivalirudino dozę, tuoj po to ne trumpiau
kaip visos procedūros metu
medikamento infuzuoti į veną 1,75 mg/kg kūno svorio per valandą.
Po PCI 1,75 mg/kg kūno svorio
per valandą infuziją galima tęsti iki 4 val., o jei yra klinikinė
būtinybė, dar 4–12 val. galima toliau
infuzuoti mažesnę, t. y. 0,25 mg/kg kūno svorio/val., dozę.
Pacientams, sergantiems STEMI, po PCI
1,75 mg/kg kūno svorio per valandą infuziją galima tęsti iki 4
val
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi