Angiox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Η μπιβαλιρουδίνη

Pieejams no:

The Medicines Company UK Ltd

ATĶ kods:

B01AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bivalirudin

Ārstniecības grupa:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο

Ārstēšanas norādes:

Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (STEMI) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή PCI. Το Angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-ST-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (UA / NSTEMI) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το Angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΑNGIOX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ Ή
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μπιβαλιρουδίνη_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Angiox και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Angiox
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Angiox
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Angiox
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ANGIOX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Angiox περιέχει μία ουσία που
ονομάζεται μπιβαλιρουδίνη 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Angiox 250 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος προς
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση 1 ml περιέχει 50 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Μετά την αραίωση 1 ml περιέχει 5 mg
μπιβαλιρουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση (κόνις για
πυκνό διάλυμα). _ _
_ _
Λευκή έως υπόλευκη λυοφιλοποιημένη
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό για
ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε
διαδερμική
παρέμβαση στεφανιαίων (percutaneous coronary
intervention-PCI), συμπεριλαμβανομένων των
ασθενών με έμφραγμα μυοκαρδίου με
ανάσπαση του διαστήματος ST (STEMI) που
υποβάλλονται σε
πρωτοπαθή PCI.
To Angiox ενδείκνυται επίσης για τη
θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οξεία
ασταθή
στηθάγχη/έμφρακτο του μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του δια
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi