Amyvid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

florbetapiri (18F)

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

V09AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

florbetapir (18F)

Ārstniecības grupa:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

Ārstniecības joma:

Radionuklidien kuvantaminen

Ārstēšanas norādes:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (PET) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan Alzheimerin tauti (AD) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. Amyvid tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. Negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi AD.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-01-14

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
florbetapiiri [
18
F]
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny toimenpidettä valvovan
isotooppilääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääkärin
puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Amyvid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Amyvid-valmistetta
käytetään
3.
Miten Amyvid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Amyvid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMYVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Amyvid on radiolääke, joka on tarkoitettu vain diagnostiseen
käyttöön.
Amyvid-valmisteen vaikuttava aine on florbetapiiri [
18
F].
Amyvid-valmistetta annetaan aikuisille, joilla on muistiongelmia.
Valmiste mahdollistaa PET-
kuvauksen eli tietyn aivokuvauksen toteuttamisen. Amyvid, yhdessä
muiden aivotoimintakokeiden
avulla, saattaa auttaa lääkäriäsi löytämään syyn
muistiongelmiisi. Amyvid-PET-kuvaus voi auttaa
lääkäriäsi määrittämään, onko aivoissasi
beeta-amyloidiplakkeja vai ei. Beeta-amyloidiplakkeja
esiintyy aivoissa henkilöillä, jotka sairastavat Alzheimerin tautia,
mutta niitä saattaa esiintyä myös
henkilöillä, joilla on muun tyyppistä dementiaa.
Sinun tulee käydä kuvauksen tulokset läpi kuvaukseen lähettäneen
lääkärin kanssa.
Amyvid-valmisteen käyttö aiheuttaa altistuksen pienille määrille
radioaktiivisuutta. Oma lääkärisi ja
isotooppilääkäri ovat arvioineet, että radiolääkkeellä
tehtävän toimenpiteen edut ylittävät
säteilyaltistuksen haitat.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN AMYVID
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 800 MBq florbetapiiria [
18
F] kalibrointipäivänä ja –hetkellä (ToC).
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 800–12000 MBq ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 1900 MBq florbetapiiria [
18
F] ToC.
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 1900–28500 MBq ToC.
Fluori (
18
F) hajoaa stabiiliksi hapeksi (
18
O) luovuttamalla 634 keV positronisäteilyä, minkä jälkeen
vapautuu 511 keV fotonien annihilaatiosäteilyä. Puoliintumisaika on
noin 110 minuuttia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi annos sisältää enintään 790 mg etanolia ja 37 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste, joka on tarkoitettu aivojen
neuriittisten beeta-amyloidiplakkien
tiheyden kuvantamiseen positroniemissiotomografialla (PET)
aikuispotilailla, joilla on kognitiivista
heikentymistä ja joita arvioidaan Alzheimerin taudin ja kognitiivisen
heikentymisen muiden syiden
varalta. Amyvid-valmistetta on käytettävä yhdessä kliinisen arvion
kanssa.
Negatiivinen kuvantamistulos osoittaa, että plakkeja on harvassa tai
ei lainkaan, mikä ei sovi Alzheimerin
taudin diagnoosiin. Positiivisen kuvantamistuloksen tulkinnan
rajoitukset: katso kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lähetteen florbetapiirilla [
18
F] tehtävään PET-kuvaukseen antaa lääkäri, jolla on kokemusta
neuro-
degeneratiivisten sairauksien kliinisestä hoidosta.
3
Amyvid-kuvantamistulokset saa tulkita vain florbetapiirilla [
18
F] saatujen PET-kuvien tulkintaan
koulutettu tulkitsija. Saatavilla on hyvä olla PET-kuvauksen
yh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi