Amyvid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

florbetapir (18F)

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

V09AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

florbetapir (18F)

Ārstniecības grupa:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Ārstniecības joma:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Ārstēšanas norādes:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Amyvid είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET), η απεικόνιση του β-αμυλοειδούς neuritic πλάκα πυκνότητα στους εγκεφάλους των ενηλίκων ασθενών με νοητικές διαταραχές που αξιολογούνται για τη νόσο του Alzheimer (AD) και άλλες αιτίες γνωστική δυσλειτουργία. Amyvid πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την κλινική αξιολόγηση. Αρνητική σάρωση δείχνει αραιή ή καθόλου πλάκες, η οποία δεν συνάδει με τη διάγνωση της AD.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2013-01-14

Lietošanas instrukcija

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AMYVID 1.900 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
AMYVID 800 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
φλορβεταπίρη (
18
F)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΔΟΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό πυρηνικής ιατρικής που θα
επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό
πυρηνικής ιατρικής.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Amyvid και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν γίνει
χρήση του Amyvid
3.
Πώς θα χρησιμοποιηθεί το Amyvid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς φυλάσσεται το Amyvid
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AMYVID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφαρμακευτικό προϊόν που
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
Το Amyvid περιέχει τη δραστική ουσία
φλ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amyvid 800 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Amyvid
1.900 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amyvid 800 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 800
MBq φλορβεταπίρη (
18
F) κατά την ημερομηνία και ώρα της
βαθμονόμησης (ToC).
Η ραδιενέργεια ανά φιαλίδιο
κυμαίνεται από 800 MBq έως 12.000 MBq κατά την
ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει
1.900 MBq φλορβεταπίρη (
18
F) κατά την ToC.
Η ραδιενέργεια ανά φιαλίδιο
κυμαίνεται από 1.900 MBq έως 28.500 MBq κατά
την ToC.
Το φθόριο (
18
F) διασπάται σε σταθερό οξυγόνο (
18
O) με χρόνο ημίσειας ζωής περίπου 110
λεπτών
εκλύοντας ένα ποζιτρόνιο
ακτινοβολίας 634 keV, το οποίο στη
συνέχεια αποδεσμεύει μέσω
εξαΰλωσης φωτόνια ακτινοβολίας 511 keV.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δόση περιέχει έως και 790 mg
αιθανόλης και 37 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
προορίζεται μόνο για διαγνωστική
χρήση.
Το Amyvid είναι ένα ραδιοφαρμακ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi