Alisade

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

flutykazonu furoinian

Pieejams no:

Glaxo Group Ltd.

ATĶ kods:

R01AD12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate

Ārstniecības grupa:

Preparaty do nosa

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6 - 11 lat). Alisade jest wskazana w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2008-10-06

Lietošanas instrukcija

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
PRODUKT LECZNICZY BEZ WAŻNEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALISADE 27,5 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
Flutykazonu furoinian
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK ALISADE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALISADE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK ALISADE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ALISADE
6.
INNE INFORMACJE
SZCZEGÓŁOWA INSTRUKCJA STOSOWANIA AEROZOLU DO NOSA
1.
CO TO JEST LEK ALISADE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Alisade, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów
alergicznego zapalenia nosa, w tym uczucia
zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania,
łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia
oczu u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i
mogą być spowodowane uczuleniem
na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez
cały rok i mogą być spowodowane
przez uczulenie na zwierzęta, kurz domowy lub grzyby.
Alisade należy do grupy leków nazywanych glikokortykosteroidami.
Alisade działa zmniejszając stan zapalny spowodowany uczuleniem
(zapalenie błony śluzowej nosa).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALISADE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALISADE:
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
flutykazonu 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
PRODUKT LECZNICZY BEZ WAŻNEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALISADE, 27,5 mikrogramów/dawkę
aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka aerozolu zawiera 27,5 mikrogramów flutykazonu
furoinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli, młodzież (w wieku 12 lat i starsi) i dzieci (w wieku od 6
do 11 lat)
Alisade jest wskazany w leczeniu:
•
objawów alergicznego nieżytu nosa.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Flutykazonu furoinian w postaci aerozolu do nosa przeznaczony jest
wyłącznie do podawania do nosa.
W celu uzyskania pełnych korzyści terapeutycznych, zaleca się
regularne stosowanie preparatu, zgodnie
ze schematem jego dawkowania. Początek działania preparatu
występuje po upływie 8 godzin od podania
pierwszej dawki. Jednak osiągnięcie maksymalnego działania
terapeutycznego może trwać nawet kilka
dni, należy więc poinformować pacjenta, że zmniejszenie nasilenia
objawów wymaga ciągłego,
regularnego stosowania preparatu (patrz punkt 5.1). Czas trwania
leczenia powinien być dostosowany do
czasu ekspozycji na alergen.
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)
Początkowo zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa:
110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu
podtrzymującym można zmniejszyć
dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego
(całkowita dawka dobowa:
55 mikrogramów).
Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej
skuteczną kontrolę objawów.
Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat)
Początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi