Alisade

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluticasone furoato

Pieejams no:

Glaxo Group Ltd.

ATĶ kods:

R01AD12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate

Ārstniecības grupa:

Preparazioni nasali

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 - 11 anni). Alisade è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2008-10-06

Lietošanas instrukcija

                                MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALISADE 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Alisade e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Alisade
3.
Come prendere Alisade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alisade
6.
Altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS’È ALISADE E A CHE COSA SERVE
Alisade spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe.
Alisade appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
_glucocorticoidi_
.
Alisade funziona diminuendo l’infiammazione causata dall’allergia
(
_rinite_
).
2.
PRIMA DI PRENDERE ALISADE
NON PRENDA ALISADE:
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al fluticasone furoato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Alisade.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ALISADE:
SE HA QUALCHE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALISADE 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 – 11 anni)
Alisade è indicato per il trattamento dei:

sintomi della rinite allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Fluticasone furoato spray nasale deve essere somministrato solo per
via endonasale.
Per un pieno beneficio terapeutico, si raccomanda di adottare un
impiego regolare e programmato.
L’inizio dell’attività terapeutica si osserva a partire da 8 ore
dalla prima somministrazione. Tuttavia,
per ottenere il massimo beneficio, possono essere necessari diversi
giorni di trattamento. Il paziente
deve essere informato che i sintomi miglioreranno con l’uso regolare
(vedere paragrafo 5.1). La durata
del trattamento deve essere limitata al periodo che corrisponde alla
durata dell’esposizione agli
allergeni.
Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
Bambini (da 6 a 11 anni)
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna nar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi