Aldara

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imiquimod

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

D06BB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imiquimod

Ārstniecības grupa:

Antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik

Ārstniecības joma:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Ārstēšanas norādes:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

1998-09-18

Lietošanas instrukcija

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALDARA 5 % CRÈME
imiquimod
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Aldara crème en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALDARA CRÈME EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aldara crème kan gebruikt worden voor drie verschillende
aandoeningen. Uw arts kan Aldara crème
voorschrijven voor de behandeling van:
●
Wratten (condylomata acuminata) die zich aan de buitenzijde van de
genitalia (geslachtsorganen)
en rondom de anus (tussen de billen) bevinden.
●
Bij oppervlakkig basaalcelcarcinoom.
Dit is een veel voorkomende en langzaam groeiende vorm van huidkanker
waarvan het bijzonder
onwaarschijnlijk is dat deze uitzaait naar andere lichaamsdelen. Over
het algemeen doet deze
aandoening zich voor bij mensen van middelbare leeftijd en bij oudere
mensen, in het bijzonder bij
patiënten met een lichte huid. De ziekte wordt veroorzaakt door
overmatige blootstelling aan de zon.
Indien basaalcelcarcinoom onbehandeld blijft, kan het misvormingen
veroorzaken, met name in het
gezicht. Om die reden is het van belang dat de aandoening vroegtijdig
ontdekt en behandeld wordt.
●
Actinische keratose
Actinische keratosen zijn ruwe plekjes op de huid die over
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aldara 5% crème
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk sachet bevat 12,5 mg imiquimod in 250 mg crème (5 %).
100 mg crème bevat 5 mg imiquimod.
Hulpstoffen met bekend effect:
methylhydroxybenzoaat (E218) 2,0 mg/g crème
propylhydroxybenzoaat (E216) 0,2 mg/g crème
cetylalcohol 22,0 mg/g crème
stearylalcohol 31,0 mg/g crème
benzylalcohol 20,0 mg/g crème
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Crème
Witte tot licht gele crème.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Imiquimod crème is geïndiceerd voor de topische behandeling van:
Uitwendige genitale en perianale wratten (condylomata acuminata) bij
volwassenen.
Kleine superficiële basaalcelcarcinomen (sBCCs) bij volwassenen.
Klinisch typische niet-hyperkeratotische, niet-hypertrofe actinische
keratose (AK) op gelaat en
hoofdhuid bij immunocompetente volwassenen wanneer de grootte van de
laesies en hun aantal de
werkzaamheid en/of de aanvaardbaarheid van cryotherapie beperken en
andere topicale
behandelingsmogelijkheden gecontraïndiceerd of minder geschikt zijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbrengfrequentie en de duur van de behandeling met imiquimod
crème verschillen voor iedere
indicatie.
Uitwendige genitale wratten bij volwassenen
Imiquimod crème dient driemaal per week (bijvoorbeeld op maandag,
woensdag en vrijdag, of
dinsdag, donderdag en zaterdag) kort voor het slapen gaan te worden
aangebracht, en moet gedurende
6 tot 10 uur op de huid aanwezig blijven. De behandeling met imiquimod
crème dient te worden
voortgezet totdat de genitale en/of perianale wratten niet meer
zichtbaar zijn of tot een maximum van
16 weken per behandeling.
Voor de hoeveelheid die moet worden aangebracht, zie rubriek 4.2 Wijze
van toediening,
3
Superficieel basaalcelcarcinoom bij volwassenen
Breng zes weken lang vijfmaal per week imiquimod crème aan
(bijvoorbeeld van maandag tot en met
vrijdag) vóór de gebr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi