Agenerase

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

amprenavir

Pieejams no:

Glaxo Group Ltd.

ATĶ kods:

J05AE05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amprenavir

Ārstniecības grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Ārstniecības joma:

HIV fertőzések

Ārstēšanas norādes:

Az Agenerase más antiretrovirális szerekkel kombinálva proteázgátló (PI) kezelésére javallt HIV-1 fertőzött felnőttek és 4 év feletti gyermekek esetében. Az Agenerase kapszulákat általában alacsony dózisú ritonavirrel kell alkalmazni az amprenavir farmakokinetikai elősegítőjeként (lásd 4. pont. 2 és 4. Az amprenavir kiválasztása a betegek egyéni vírusellenállási vizsgálatán és a betegek kezelési előzményén alapul (lásd az 5. pontot). A támogatott Agenerase előnyeit, ritonavir, nem bizonyított, a PI templomhajó betegek (lásd 5.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2000-10-20

Lietošanas instrukcija

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AGENERASE 50 MG LÁGY KAPSZULA
Amprenavir
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
−
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vag gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Agenerase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Agenerase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Agenerase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Agenerase-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AGENERASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Agenerase a vírusellenes gyógyszerek proteázgátlóknak nevezett
csoportjába tartozik. Ezeket a
gyógyszereket a humán immunhiány vírus (HIV) okozta fertőzés
kezelésére alkalmazzák.
Az Agenerase-t a proteázgátlókkal már kezelt HIV fertőzött
felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére alkalmazzák. Az Agenerase-t más antiretrovirális
gyógyszerekkel kombinálva rendeli az
orvos. Kezelőorvosa valószínűleg úgy fog rendelkezni, hogy az
Agenerase kapszulát kis adagú
ritonavirrel együtt szedje, hogy a hatása erősebb legyen. Az
Agenerase választása az orvosa által
esetleg elvégzett rezisztencia vizsgálattól és az Ön korábbi
kezelésétől függ.
A ritonavirrel megerős
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Agenerase 50 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
50 mg amprenavir kapszulánként.
Segédanyagok:
D-szorbit (E420)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, csaknem fehér vagy krémszínű, „GX
CC1” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Agenerase, kombinációban adva más antiretrovirális szerekkel,
proteázgátlókkal (PI) már kezelt
HIV fertőzött felnőttek és 4 évesnél idősebb gyermekek
kezelésére javallt. Az Agenerase kapszulát
rendes körülmények között kis adagú ritonavirrel kell adni,
amely farmakokinetikai úton fokozza az
amprenavir hatását (lásd 4.2 és 4.5 pont). Az amprenavir kezelést
az egyéni vírusrezisztencia
ismeretében és a beteg előzetes antiretrovirális kezelése
alapján kell választani (lásd 5.1 pont).
A ritonavirrel támogatott Agenerase előnyeit még nem igazolták PI
kezelésben még nem részesült
betegeken (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elrendelnie.
A betegek figyelmét fel kell hívni a teljes előírt adagolás
betartásának a fontosságára.
Az Agenerase per os, táplálékkal együtt vagy anélkül egyaránt
bevehető.
Az Agenerase belsőleges oldat formában is forgalomban van,
gyermekek és a kapszulát lenyelni
képtelen felnőttek részére. Az Agenerase belsőleges oldatból az
amprenavir biohasznosulása 14%-kal
kisebb, mint a kapszula esetében. Ezért az Agenerase kapszulát és
az Agenerase belsőleges oldatot
nem lehet egymással felcserélni csupán a hatóanyagtartalom mg/mg
alapon történő átszámításával
(lásd 5.2 pont).
Felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb serdülők (50 kg feletti
testtö
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-06-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-06-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-06-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi