Aflunov

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ο ιός της γρίπης επιφανειακά αντιγόνα (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος (NIBRG-23)

Pieejams no:

Seqirus S.r.l. 

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

Εμβόλια

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που περιέχει το A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-σαν στέλεχος. Το Aflunov πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2010-11-28

Lietošanas instrukcija

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AFLUNOV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το AFLUNOV και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
AFLUNOV
3.
Πώς να πάρετε το AFLUNOV
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AFLUNOV
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AFLUNOV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το AFLUNOV είναι ένα εμβόλιο για χρήση σε
ενήλικες από την ηλικία των 18 ετών, το
οποίο
προορίζεται γι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFLUNOV ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
Εμβόλιο ζωονοσογόνου γρίπης (H5N1)
(αντιγόνο επιφανείας, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο).
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Επιφανειακά αντιγόνα του ιού της
γρίπης (αιμοσυγκολλητίνη και
νευραμινιδάση)* του στελέχους:
Στέλεχος όμοιο με A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
(NIBRG-23) (κλάδος 2.2.1)
7,5 μικρογραμμάρι
α**
ανά 0,5 ml δόσης
*
αναπτύσσεται σε γονιμοποιημένα αυγά
όρνιθας από υγιή κοπάδια ορνίθων
**
εκφραζόμενο σε μικρογραμμάρια
αιμοσυγκολλητίνης
Ανοσοενισχυτικός παράγοντας MF59C.1 που
περιέχει:
Σκουαλένιο
9,75 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
πολυσορβικό 80
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
τριελαϊκός εστέρας σορβιτάνης
1,175 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό νάτριο
0,66 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
κιτρικό οξύ
0,04 χιλιοστά του γραμμαρίου ανά 0,5 ml
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το εμβόλιο περιέχει 1,899 χιλιοστά του
γραμμαρίου νάτριο και 0,081 χιλιοστά του
γραμμαρίου κάλιο
ανά δόση των 0,5 ml.
Το AFLUNOV μπορεί να περιέχει ίχνη
καταλοίπων αυγών και πρωτεϊνών
όρνιθας, ωολευκωματίνης,
καναμυκίνης, θειικής
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2019

Skatīt dokumentu vēsturi