Afinitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

everolimus

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01XE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

everolimus

Ārstniecības grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

L-ormon tat-riċettur pożittiva tas-sider avvanzat cancerAfinitor huwa indikat għall-kura ta 'l-ormon tat-riċettur-pożittivi, HER2/neu negattivi għall-kanċer tas-sider avvanzat, f'kombinazzjoni ma exemestane, fil-nisa wara l-menopawsa mingħajr sintomatika vixxerali-marda wara l-rikorrenza jew l-progressjoni wara mediċini mhux sterojdi ta' inibitur aromatase. Newroendokrinika tumuri tal-frixa originAfinitor huwa indikat għall-kura ta li ma jistgħax jitneħħa kirurġikament, jew li mmetastatizza, sew jew moderatament differenzjati newroendokrinika tumuri tal-frixa-oriġini fl-adulti bil-marda progressiva. Newroendokrinika tumuri tal-gastro-intestinali jew tal-pulmun originAfinitor huwa indikat għall-kura ta li ma jistgħax jitneħħa kirurġikament, jew li mmetastatizza, differenzjat tajjeb (Grad 1 jew ta ' Grad 2) mhux funzjonali newroendokrinika tumuri tal-gastro-intestinali jew tal-pulmun-oriġini fl-adulti bil-marda progressiva. Renali taċ-ċelluli carcinomaAfinitor huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'indeboliment avanzat tal-karċinoma taċ-ċellola, li l-marda tagħhom mexa fuq jew wara l-kura bil-VEGF-terapija fil-mira.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2009-08-02

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Afinitor 2.5 mg pilloli
Afinitor 5 mg pilloli
Afinitor 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Afinitor 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Afinitor 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 10.1
mm fit-tul u 4.1 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
Afinitor 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 12.1
mm fit-tul u 4.9 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Afinitor 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 15.1
mm fit-tul u 6.0 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider avvanzat bl-ormonu tar-riċettur pożittiv
Afinitor hu indikat għall-kura ta’ kanċer tas-sider avvanzat
pożittiv għall-ormonu tar-riċettur u
negattiv għall-HER/2neu, flimkien ma’ exemestane, f’nisa wara
l-menopawża mingħajr mard vixxerali
sintomatiku wara rikorrenza jew progressjoni minħabba inibitur
tal-aromatasi mhux sterojdali.
Tumuri newroendokriniċi ta’ oriġini pankreatika
Afinitor huwa indikat għall-kura ta’ tumuri newroendokriniċi mhux
operabbli jew metastatiċi ta’
oriġini pankreatika b’differenzi sew jew moderati f’adulti
b’marda progr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Afinitor 2.5 mg pilloli
Afinitor 5 mg pilloli
Afinitor 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Afinitor 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Afinitor 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 10.1
mm fit-tul u 4.1 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
Afinitor 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 12.1
mm fit-tul u 4.9 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Afinitor 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin b’qies ta' madwar 15.1
mm fit-tul u 6.0 mm fil-wisa',
b’ġenb tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq
naħa waħda u “NVR” fuq in-naħa
l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider avvanzat bl-ormonu tar-riċettur pożittiv
Afinitor hu indikat għall-kura ta’ kanċer tas-sider avvanzat
pożittiv għall-ormonu tar-riċettur u
negattiv għall-HER/2neu, flimkien ma’ exemestane, f’nisa wara
l-menopawża mingħajr mard vixxerali
sintomatiku wara rikorrenza jew progressjoni minħabba inibitur
tal-aromatasi mhux sterojdali.
Tumuri newroendokriniċi ta’ oriġini pankreatika
Afinitor huwa indikat għall-kura ta’ tumuri newroendokriniċi mhux
operabbli jew metastatiċi ta’
oriġini pankreatika b’differenzi sew jew moderati f’adulti
b’marda progr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi