Afinitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

everolimus

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01XE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

everolimus

Ārstniecības grupa:

Antineoplastická činidla

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerAfinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, HER2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. Neuroendokrinní nádory slinivky břišní originAfinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. Neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originAfinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (Grade 1 nebo Grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. Renální-mobilní carcinomaAfinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě VEGF-cílené terapie.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2009-08-02

Lietošanas instrukcija

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Afinitor 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 10,1 mm a šířce 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „LCL“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 12,1 mm a šířce 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „5“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 15,1 mm a šířce 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „UHE“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hormonálně pozitivní pokročilý karcinom prsu
Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikován k léčbě
postmenopauzálních žen s hormonálně
pozitivním HER2/neu negativním pokročilým karcinomem prsu bez
symptomatického viscerálního
postižení s recidivou nebo progresí onemocnění po předchozí
léčbě nesteroidním inhibitorem
aromatáz.
Pankreatické neuroendokrinní tumory
Afinitor je indikován k léčbě neresekovatelných nebo
metastazujících, dobře nebo středně
diferencovaných pankreatických neuroendokrinních tumorů u
dospělých pacientů s progresí
onemocnění.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Afinitor 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 10,1 mm a šířce 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „LCL“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 12,1 mm a šířce 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „5“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 15,1 mm a šířce 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „UHE“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hormonálně pozitivní pokročilý karcinom prsu
Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikován k léčbě
postmenopauzálních žen s hormonálně
pozitivním HER2/neu negativním pokročilým karcinomem prsu bez
symptomatického viscerálního
postižení s recidivou nebo progresí onemocnění po předchozí
léčbě nesteroidním inhibitorem
aromatáz.
Pankreatické neuroendokrinní tumory
Afinitor je indikován k léčbě neresekovatelných nebo
metastazujících, dobře nebo středně
diferencovaných pankreatických neuroendokrinních tumorů u
dospělých pacientů s progresí
onemocnění.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi