Afinitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

everolimus

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01XE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

everolimus

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerAfinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, HER2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. Los tumores neuroendocrinos de páncreas originAfinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. Los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originAfinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o Grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. Renal de células carcinomaAfinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con VEGF-terapia dirigida.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-08-02

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Afinitor 5 mg comprimidos
Afinitor 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 74 mg de lactosa.
Afinitor 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 149 mg de lactosa.
Afinitor 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 297 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 10,1 mm de longitud y
4,1 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «LCL» en una cara y
«NVR» en la otra.
Afinitor 5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 12,1 mm de longitud y
4,9 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «5» en una cara y «NVR»
en la otra.
Afinitor 10 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 15,1 mm de longitud y
6,0 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «UHE» en una cara y
«NVR» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo
Afinitor está indicado para el tratamiento del cáncer de mama
avanzado, con receptor hormonal
positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en
mujeres postmenopáusicas que no
tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o
progresión a un inhibidor de la
aromatasa no esteroideo.
Tumores neuroendocrinos de origen pancreático
Afinitor está indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos
d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Afinitor 5 mg comprimidos
Afinitor 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 74 mg de lactosa.
Afinitor 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 149 mg de lactosa.
Afinitor 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 297 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 10,1 mm de longitud y
4,1 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «LCL» en una cara y
«NVR» en la otra.
Afinitor 5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 12,1 mm de longitud y
4,9 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «5» en una cara y «NVR»
en la otra.
Afinitor 10 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 15,1 mm de longitud y
6,0 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «UHE» en una cara y
«NVR» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo
Afinitor está indicado para el tratamiento del cáncer de mama
avanzado, con receptor hormonal
positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en
mujeres postmenopáusicas que no
tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o
progresión a un inhibidor de la
aromatasa no esteroideo.
Tumores neuroendocrinos de origen pancreático
Afinitor está indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos
d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi