Aerivio Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salmeterol, fluticasone propionate

Ārstniecības grupa:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ārstēšanas norādes:

Aerivio Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAerivio Spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2016-08-18

Lietošanas instrukcija

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aerivio Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aerivio Spiromax
3.
Como utilizar Aerivio Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aerivio Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AERIVIO SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Aerivio Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Aerivio Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AERIVIO SPIROMAX AJUDA A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aerivio Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aerivio Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Aerivio Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aerivio Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Aerivio Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

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Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-01-2020
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Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-01-2020

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