Aerius

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Desloratadin

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antihistaminika zur systemischen Verwendung,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Aerius ist angezeigt für die Linderung der Symptome im Zusammenhang mit:allergische rhinitis;Urtikaria.

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2001-01-15

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AERIUS 5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aerius und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aerius beachten?
3.
Wie ist Aerius einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aerius aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AERIUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AERIUS?
Aerius enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört.
WIE WIRKT AERIUS?
Aerius ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht
schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische
Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren.
WANN IST AERIUS ANZUWENDEN?
Aerius bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine
Allergie hervorgerufene Entzündung
der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder
Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende
oder juckende Nase, Juckreiz
am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen.
Aerius wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei
Urtikaria (ein durch eine Allergie
hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und
Quaddeln.
Die Besserung
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aerius 5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält Lactose (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellblaue, runde Filmtablette, auf einer Seite mit „S“ und „P“
in länglichen Buchstaben geprägt, auf
der anderen Seite glatt. Der Durchmesser der Filmtablette beträgt 6,5
mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aerius ist indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur
Besserung der Symptomatik
bei:
-
allergischer Rhinitis (siehe Abschnitt 5.1)
-
Urtikaria (siehe Abschnitt 5.1)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter)_
Die empfohlene Dosierung von Aerius beträgt eine Tablette einmal
täglich.
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten
der Symptome an weniger als
4 Tagen pro Woche oder über weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend
der Bewertung des
bisherigen Krankheitsverlaufes beim Patienten erfolgen und kann nach
dem Abklingen der Symptome
beendet und bei deren Wiederauftreten wieder aufgenommen werden. Bei
der persistierenden
allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an 4 oder mehr Tagen pro
Woche und über mehr als
4 Wochen) kann den Patienten während der Allergiezeit eine
kontinuierliche Behandlung
vorgeschlagen werden.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt nur eingeschränkte Erfahrungen aus klinischen Studien zur
Wirksamkeit bei der Anwendung
von Desloratadin bei Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren (siehe
Abschnitte 4.8 und 5.1).
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aerius 5 mg Filmtabletten bei
Kindern im Alter von unter
12 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Dosis kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi