Aerinaze

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

R01BA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine, pseudoephedrine

Ārstniecības grupa:

Nasenpräparate

Ārstniecības joma:

Rhinitis, allergisch, saisonal

Ārstēšanas norādes:

Symptomatische Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis bei gleichzeitiger Verstopfung der Nase.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2007-07-30

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Desloratadin/Pseudoephedrinsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
SIEHE ABSCHNITT 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aerinaze und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aerinaze beachten?
3.
Wie ist Aerinaze einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aerinaze aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AERINAZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AERINAZE?
Aerinaze Tabletten enthalten eine Kombination aus zwei arzneilich
wirksamen Bestandteilen:
Desloratadin, ein Antihistaminikum und Pseudoephedrinsulfat, ein
Dekongestivum (ein Schleimhaut
abschwellendes Arzneimittel).
WIE WIRKT AERINAZE?
Antihistaminika tragen zur Linderung der allergischen Beschwerden bei,
indem sie verhindern, dass
Histamin, eine körpereigene Substanz, seine Wirkung entfalten kann.
Dekongestiva lindern die
Verstopfung (Blockade/Stauung) der Nase.
WANN IST AERINAZE ANZUWENDEN?
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren lindern Aerinaze
Tabletten Beschwerden, die in
Zusammenhang mit saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen)
auftreten, wie Niesen, laufende
oder juckende Nase und tränende oder jucke
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Tablette enthält 2,5 mg Desloratadin und 120 mg
Pseudoephedrinsulfat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Ovale Tablette mit einer blauen und einer weißen Schicht, die blaue
Schicht trägt die Prägung „D12“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aerinaze wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet
zur symptomatischen
Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis mit begleitender
Nasenschleimhautschwellung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Die empfohlene Dosierung von Aerinaze beträgt eine Tablette zweimal
täglich.
Die empfohlene Dosierung und die Dauer der Behandlung sollten nicht
überschritten werden.
Die Dauer der Anwendung ist so kurz wie möglich zu halten und sollte
nach Abklingen der Symptome
nicht fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Anwendungsdauer auf
10 Tage zu begrenzen, da bei
Langzeitanwendung die Aktivität von Pseudoephedrinsulfat mit der Zeit
abnehmen kann. Nach
Rückgang der Schwellung der Schleimhäute in den oberen Atemwegen
kann die Behandlung bei
Bedarf mit Desloratadin als Monotherapie fortgesetzt werden.
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 60 Jahren ist die Wahrscheinlichkeit für das
Auftreten von unerwünschten
Ereignissen unter Sympathomimetika wie Pseudoephedrinsulfat höher.
Die Sicherheit und
Wirksamkeit von Aerinaze wurden für dieses Patientenkollektiv nicht
nachgewiesen und die Daten
reichen nicht aus, um entsprechende Empfehlungen zur Dosierung
auszusprechen. Deshalb ist bei der
Anwendung von Aerinaze bei Patienten über 60 Jahren Vorsicht geboten.
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aerinaze wurden bei Patienten mit
Nieren- oder
Leberfunktionsstörung n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi