Adempas
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: lietuviešu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Lietošanas instrukcija
(PIL)
31-08-2023
Produkta apraksts
(SPC)
31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
01-08-2023
Aktīvā sastāvdaļa:
riociguat
Pieejams no:
Bayer AG
ATĶ kods:
C02KX05
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
riociguat
Ārstniecības grupa:
Antihipertenziniai vaistai plaučių arterinei hipertenzijai
Ārstniecības joma:
Hipertenzija, plaučių vėžys
Ārstēšanas norādes:
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant aetiologies idiopatine ar paveldimų PAA arba GPT susijusias su jungiamojo audinio ligos. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.
Produktu pārskats:
Revision: 13
Autorizācija statuss:
Įgaliotas
Autorizācija datums:
2014-03-27
Lietošanas instrukcija
34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADEMPAS 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ADEMPAS 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ADEMPAS 1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ADEMPAS 2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ADEMPAS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
riociguatas (_riociguatum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Šis lapelis parašytas taip, tarsi jį skaitytų vaistą vartojantis
asmuo. Jeigu duodate šį vaistą savo
vaikui, visame lapelyje vietoj „Jūs“ skaitykite „Jūsų
vaikas“.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adempas ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adempas
3.
Kaip vartoti Adempas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adempas
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADEMPAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Adempas sudėtyje yra veikliosios medžiagos riociguato –
guanilatciklazės (tGC) stimuliatoriaus. Jis
plečia kraujagysles, einančias iš širdies į plaučius.
Adempas gydomi suaugusieji ir vaikai, kuriems yra tam tikra plautinės
hipertenzijos forma – būklė,
kai susiaurėja plaučių kraujagyslės ir širdžiai tampa sunkiau
jomis pumpuoti kraują, todėl šiose
kraujagyslėse padidėja kraujospūdis. Širdis turi dirbti sunkiau
negu sveiko žmogaus, todėl plautine
hipertenzija sergantys žmonės jaučia nuovargį, galvos svaigimą ir
dusulį.
Adempas išplečia susiaurėjusias arterijas ir taip pagerina fizinį
pajėgumą, t. y. galimybę nueiti didesnį
atstumą.
Adempas v
Izlasiet visu dokumentu
Produkta apraksts
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Adempas 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Adempas 1 mg plėvele dengtos tabletės_ _
Adempas 1,5 mg plėvele dengtos tabletės_ _
Adempas 2 mg plėvele dengtos tabletės
Adempas 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Adempas 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg riociguato
(_riociguatum_).
Adempas 1 mg plėvele dengtos tabletės_ _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg riociguato
(_riociguatum_)._ _
Adempas 1,5 mg plėvele dengtos tabletės_ _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,5 mg riociguato
(_riociguatum_)._ _
Adempas 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg riociguato
(_riociguatum_)._ _
Adempas 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg riociguato
(_riociguatum_)._ _
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_Adempas 0,5 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 0,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 37,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_ _
_Adempas 1 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 1 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 37,2 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_ _
_Adempas 1,5 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 1,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 36,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Adempas 2 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 2 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 36,3 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Adempas 2,5 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje 2,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 35,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
-
_0,5 mg tabletės_: baltos, apvalios, abipus išgaubtos 6 mm
tabletės, vienoje pusėje pažymėtos
„Bayer“ kryžiumi, kitoje – „0.5“ bei „R“.
-
_1 mg tabletės: _gelsvos, apvalios, abipus išgaubtos 6 mm tablet
Izlasiet visu dokumentu
