Adempas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

riociguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C02KX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

riociguat

Ārstniecības grupa:

Antipertensivi per l'ipertensione arteriosa polmonare

Ārstniecības joma:

Ipertensione, polmonare

Ārstēšanas norādes:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione eziologie di idiopatica o ereditaria IPA o PAH associata a malattia del tessuto connettivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-03-27

Lietošanas instrukcija

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADEMPAS 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ADEMPAS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
riociguat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Questo foglio illustrativo è stato scritto presumendo che la persona
che lo legge sia la persona
che assume il medicinale. Se somministra questo medicinale a suo/a
figlio/a, sostituisca “lei”
con “suo/a figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Adempas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Adempas
3.
Come prendere Adempas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Adempas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADEMPAS E A COSA SERVE
Adempas contiene il principio attivo riociguat, uno stimolatore della
guanilato-ciclasi (sGC). La sua
azione consiste nella dilatazione dei vasi sanguigni che vanno dal
cuore ai polmoni.
Adempas è usato per trattare adulti e bambini affetti da certe forme
di ipertensione polmonare, una
condizione in cui questi vasi sanguigni si restringono, rendendo più
difficile al cuore pompare sangue
attraverso di essi e portando ad un aumento della pressione sanguigna
nei vasi. Poiché il cuore deve
lavorare più intensamente del normale, le persone con ipertensione
polmonare provano stanchezza,
capogiri e respiro affannoso.
Allargando le arterie 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di riociguat.
Adempas 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di riociguat.
Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,5 mg di riociguat.
Adempas 2 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di riociguat.
Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di riociguat.
Eccipiente con effetti noti
_Adempas 0,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 0,5 mg contiene 37,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_ _
_Adempas 1 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 37,2 mg di lattosio
(come monoidrato).
_Adempas 1,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 1,5 mg contiene 36,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
_Adempas 2 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2 mg contiene 36,3 mg di lattosio
(come monoidrato).
_ _
_Adempas 2,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 35,8 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
•
_Compressa da 0,5 mg_
: compresse di colore bianco, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa
la croce Bayer su di un lato e 0,5 e “R” sull’altro lato.
•
_Compressa da 1 mg_
: compresse di colore giallo chiaro, rotonde, biconvesse, da 6 mm, con
impressa la croce Bayer su di un lato e 1 e “R” sull
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi