Actelsar HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-10-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Actavis Group hf

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Ārstniecības joma:

Essential Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Actelsar ГХТ s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na телмисартан sami. Actelsar NST kombinacija фикчированн-doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) indiciran za odrasle osobe čiji je krvni pritisak se ne prati adekvatno na Actelsar NST 80 mg / 12. 5 mg (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2013-03-13

Lietošanas instrukcija

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Actelsar HCT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Actelsar HCT
3.
Kako uzimati Actelsar HCT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Actelsar HCT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ACTELSAR HCT I ZA ŠTO SE KORISTI
Actelsar HCT je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II i tako opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
ACTELSAR HCT
SE PRIMJENJUJE
u liječenju visok
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele ovalne bikonveksne tablete, dimenzija 6,55 x
13,6 mm, s oznakom „TH“ s
jedne strane.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablete
Bijele ili gotovo bijele tablete u obliku kapsula, dimenzija 9,0 x
17,0 mm, s obje strane označene
oznakom „TH 12.5“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Actelsar HCT je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida), indicirana kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Actelsar HCT namijenjen je bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 40 mg.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod
bolesnika čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom 80 mg.
Actelsar HCT je također dostupan u jačini doze od 80 mg/25 mg.
3
_Posebne populacije: _
_Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega _
Preporučuje se periodično praćenje bubrežne funkcije (vidjeti dio
4.4).
_Bolesnici s oštećenjem funkcije jetre _
Kod bolesnika s blagim do umj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi