Actelsar HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Actavis Group hf

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Ārstniecības joma:

Essential Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Treatment of essential hypertension.Actelsar HCT fixed-dose combination (40 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on telmisartan alone.Actelsar HCT fixed-dose combination (80 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on telmisartan alone.Actelsar HCT fixed-dose combination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on Actelsar HCT 80 mg / 12.5 mg (80 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) or adults who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2013-03-13

Lietošanas instrukcija

                                73
B. PACKAGE LEAFLET
74
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ACTELSAR HCT 40 MG/12.5 MG TABLETS
telmisartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Actelsar HCT is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Actelsar HCT
3.
How to take Actelsar HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Actelsar HCT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ACTELSAR HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Actelsar HCT is a combination of two active substances, telmisartan
and hydrochlorothiazide in one
tablet. Both of these substances help to control high blood pressure.
-
Telmisartan belongs to a group of medicines called angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow
thus increasing your blood pressure. Telmisartan blocks the effect of
angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
-
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics, which cause your
urine output to increase, leading to a lowering of your blood
pressure.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
ACTELSAR HCT IS USED TO
treat high blood pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Actelsar HCT 40 mg/12.5 mg tablets
Actelsar HCT 80 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Actelsar HCT 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Actelsar HCT 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Actelsar HCT 40 mg/12.5 mg tablets
White or almost white, 6.55 x 13.6 mm oval-shaped and biconvex tablets
marked with “TH” on one
side.
Actelsar HCT 80 mg/12.5 mg tablets
White or almost white, 9.0 x 17.0 mm capsule-shaped tablets marked
with “TH 12.5” on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Actelsar HCT fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg
hydrochlorothiazide and
80 mg telmisartan/12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults
whose blood pressure is not
adequately controlled on telmisartan alone.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
Actelsar HCT should be taken in patients whose blood pressure is not
adequately controlled by
telmisartan alone. Individual dose titration with each of the two
components is recommended before
changing to the fixed dose combination. When clinically appropriate,
direct change from monotherapy
to the fixed combination may be considered.
-
Actelsar HCT 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure
is not adequately controlled by telmisartan 40 mg
-
Actelsar HCT 80 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure
is not adequately controlled by telmisartan 80 mg
Actelsar HCT is also available at the dose strength 80 mg/25 mg
3
_Special populations: _
_Patients with renal impairment _
Periodic monitoring of renal function is advised (see section 4.4).
_Patients with hepatic impairment _
In patients with mild to moderate hepatic impairment the po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi