Abseamed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

alfa-epoetiin

Pieejams no:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATĶ kods:

B03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

epoetin alfa

Ārstniecības grupa:

Antianemilised preparaadid

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide:ravi aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja täiskasvanud patsientidel hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi;ravi raske aneemia, neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Abseamed saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (hemoglobiin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Abseamed saab kasutada, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande täiskasvanud mitte rauast puudulikkusega patsientidel enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. Hb 10-13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatav verekaotus on 900 kuni 1800 ml.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2007-08-27

Lietošanas instrukcija

                                72
B. PAKENDI INFOLEHT
73
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ABSEAMED 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abseamed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abseamedi kasutamist
3.
Kuidas Abseamedi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abseamedi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABSEAMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abseamed sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere
punaliblesid, mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine).
Alfaepoetiin on inimese valgu
erütropoetiini koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
ABSEAMEDI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Abseamed 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Abseamed 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Abseamed 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Abseamed 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Abseamed 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi