Abilify Maintena

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aripiprazol

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

Psicolépticos

Ārstniecības joma:

Esquizofrenia

Ārstēšanas norādes:

Tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados con aripiprazol oral.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2013-11-14

Lietošanas instrukcija

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ABILIFY MAINTENA 300 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN DE
LIBERACIÓN PROLONGADA INYECTABLE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN DE
LIBERACIÓN PROLONGADA INYECTABLE
aripiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Abilify Maintena y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Abilify Maintena
3.
Como se administra Abilify Maintena
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Abilify Maintena
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ABILIFY MAINTENA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Abilify Maintena contiene el principio activo aripiprazol y pertenece
a un grupo de medicamentos
llamados antipsicóticos. Se utiliza para tratar la esquizofrenia –
una enfermedad con síntomas como
escuchar, ver o sentir cosas que no existen, desconfianza, creencias
equivocadas, lenguaje incoherente
y monotonía emocional y del comportamiento. Las personas con esta
enfermedad también pueden
sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.
Abilify Maintena está indicado para pacientes adultos con
esquizofrenia que están suficientemente
estabilizados durante el tratamiento con aripiprazol oral.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ABILIFY MAINTENA
NO USE ABILIFY MAINTENA
•
si es alérgico al aripiprazol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Hable con su médico o enfermero antes de que le administren Abilify
Maintena.
Se han comunicado casos de pacientes que experimentan pensamientos y
comportamientos suicid
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Cada vial contiene 300 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Cada vial contiene 400 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 300 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 400 mg de aripiprazol.
Después de reconstituir, cada ml de suspensión contiene 200 mg de
aripiprazol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada
inyectable
Polvo: blanco a blanquecino
Disolvente: solución transparente
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Abilify Maintena está indicado para el tratamiento de mantenimiento
de la esquizofrenia en pacientes
adultos estabilizados con aripiprazol oral.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
En pacientes que nunca han tomado aripiprazol, se debe comprobar la
tolerabilidad con aripiprazol
oral antes de iniciar el tratamiento con Abilify Maintena.
3
El ajuste de la dosis de Abilify Maintena no es necesario.
La dosis inicial puede administrarse siguiendo una de las dos pautas
si
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi